ന്യൂറോണുകളിലെ ആക്സോണൽ ട്രാൻസ്പോർട്ട് ആണ്. ആക്സൺ ഗതാഗതം. വേഗത്തിലുള്ള ആക്സൺ ഗതാഗതം. മന്ദഗതിയിലുള്ള ആക്സൺ ഗതാഗതം. ആക്സൺ ട്രാൻസ്പോർട്ട് വിവരങ്ങൾ

ഏതൊരു ന്യൂറോണിനും ഒരു ആക്‌സോണേയുള്ളൂ - സാധാരണയായി നീളവും ചെറിയ ശാഖകളുമുണ്ട്. ഇത് റൺവിയറിൻ്റെ നോഡുകളുള്ള ഒരു മൈലിൻ ഷീറ്റിനാൽ മൂടപ്പെട്ടിരിക്കാം. ഇത് ആക്സോണിനൊപ്പം പതിനായിരക്കണക്കിന് തവണ ആവേശത്തിൻ്റെ ചാലകതയെ ത്വരിതപ്പെടുത്തുന്നു.

വളരെക്കാലമായി, ആക്സൺ ആക്സോപ്ലാസ്മിൻ്റെ ഘടനയിൽ ശ്രദ്ധ ചെലുത്തിയിരുന്നില്ല. ഒരു പരീക്ഷണം നടത്തി: ആക്സൺ വലിക്കുകയാണെങ്കിൽ, സങ്കോചത്തിന് മുകളിൽ ഒരു ഒഴുക്ക്, ആക്സോപ്ലാസ്മിൻ്റെ വികാസം രൂപം കൊള്ളുന്നു. ആക്‌സോൺ ഘടനയെക്കുറിച്ചുള്ള ഒരു പഠനത്തിൽ, മൈക്രോട്യൂബിളുകൾ (വ്യാസം 20-30 nm), ന്യൂറോഫിലമെൻ്റുകൾ (വ്യാസം 10 nm), മൈക്രോഫിലമെൻ്റുകൾ (വ്യാസം 5 nm) എന്നിവ അടങ്ങുന്ന ഒരു CYTOSKELETON ഉണ്ടെന്ന് കാണിച്ചു.

ഡെൻഡ്രൈറ്റുകളിലും ആക്സോണുകളിലും മൈക്രോട്യൂബുളുകൾ ഉണ്ട്, എന്നാൽ ആക്സോണിൽ അവയിൽ കൂടുതൽ ഉണ്ട്. അവയ്ക്ക് ശാഖകളില്ല, വ്യത്യസ്ത നീളമുണ്ട്, സോമയിൽ ആരംഭിച്ച് ആക്സോണിൻ്റെ അവസാനം വരെ ആക്സോപ്ലാസ്മിൽ എത്തുന്നു, അതായത്. ആക്സൺ ടെർമിനലിലേക്ക്. മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകളുടെ ചുവരുകളിൽ ട്യൂബുലിൻ പോലെയുള്ള പ്രോട്ടീനുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഇത് പേശി നാരുകളിൽ കാണപ്പെടുന്നു, ഇത് സങ്കോചത്തിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. KINESIN പ്രോട്ടീൻ സോമയിൽ നിന്ന് ആക്സൺ ടെർമിനലിലേക്ക് (ആൻ്ററോഗ്രേഡ്) പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ഗതാഗതം ഉറപ്പാക്കുന്നു, കൂടാതെ DYNEIN പ്രോട്ടീൻ റിവേഴ്സ് റിട്രോഗ്രേഡ് ട്രാൻസ്പോർട്ട് നൽകുന്നു. ന്യൂറോ, മൈക്രോഫിലമെൻ്റുകൾക്കൊപ്പം ഗതാഗതവും സംഭവിക്കുന്നു, പക്ഷേ നിഷ്ക്രിയമായി, അവയുടെ ചുവരുകളുടെ സങ്കോചം മൂലമല്ല.

വേഗതയേറിയതും വേഗത കുറഞ്ഞതുമായ ആക്‌സണൽ ട്രാൻസ്‌പോർട്ട് ഉണ്ട്. ഫാസ്റ്റ് - പ്രതിദിനം 200-400 മില്ലിമീറ്റർ, പതുക്കെ - പ്രതിദിനം 2-4 മില്ലിമീറ്റർ. പ്രോട്ടീനുകൾ, ലിപിഡുകൾ, എൻസൈമുകൾ, മധ്യസ്ഥർ എന്നിവ കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു, അവ സോമയിലും ആക്സൺ ടെർമിനലിലും സമന്വയിപ്പിക്കാൻ കഴിയും. അത്തരം ഗതാഗതം ന്യൂറോണിൻ്റെ പ്രവർത്തനക്ഷമതയും പ്രവർത്തനവും ഉറപ്പാക്കുന്നു. ഒരു ആക്‌സോണിനെ COLCHICINE ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിച്ചാൽ, പ്രോട്ടീനുകൾ Kinesin, dynein എന്നിവ തടയപ്പെടുകയും ദ്രുതഗതിയിലുള്ള ആക്സോണൽ ഗതാഗതം നിർത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. ആക്സോണിൻ്റെ പ്രവർത്തനം ക്രമേണ അവസാനിക്കുന്നു. എന്നാൽ സ്ലോ ഒന്ന് നിലനിൽക്കുകയും ആക്സൺ മുറിച്ചതിനുശേഷം മാത്രം നിർത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.

ചില പാത്തോളജിക്കൽ പ്രക്രിയകളിൽ ആക്സോണൽ ഗതാഗതം ഉൾപ്പെടുന്നു. വിറ്റാമിൻ ബി 1 ൻ്റെ കുറവോടെ, ബെറിബെറി സംഭവിക്കുന്നു, ആൻ്റിറോഗ്രേഡ് ഗതാഗതം തടസ്സപ്പെടുന്നു, ഇത് പക്ഷാഘാതത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

പോളിയോമൈലിറ്റിസിനൊപ്പം, രോഗത്തിന് കാരണമാകുന്ന വൈറസ് മോട്ടോർ ന്യൂറോണുകളുടെ ശരീരത്തിലേക്ക് ആക്സോപ്ലാസ്മിനൊപ്പം റിട്രോഗ്രേഡ് നീങ്ങുകയും അവയെ നശിപ്പിക്കുകയും ഭാഗിക പക്ഷാഘാതം സംഭവിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. വിവിധ മസ്തിഷ്ക ഘടനകൾ തമ്മിലുള്ള ഇലക്ട്രോഫിസിയോളജിക്കൽ തെളിയിക്കപ്പെട്ട ന്യൂറൽ കണക്ഷനുകൾ വ്യക്തമാക്കുന്നത് HORSERASH PEROXIDASE-ൻ്റെ റിട്രോഗ്രേഡ് ഗതാഗതം സാധ്യമാക്കി.

അതിനാൽ, “നിങ്ങളുടെ തലച്ചോറ് ഉപയോഗിക്കുക” എന്ന പ്രയോഗത്തിന് എല്ലാ കാരണങ്ങളുമുണ്ട്.

ആക്സോണുകളും ഡെൻഡ്രൈറ്റുകളും തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസം എന്താണ്?

ആക്സൺ ടെർമിനൽ എവിടെയാണ് അവസാനിക്കുന്നത്?

ടിക്കറ്റ് 6

7) മൃഗ പരീക്ഷണങ്ങൾ ആവശ്യമായി വരുന്നത് എന്തുകൊണ്ട്? മസ്തിഷ്ക പ്രവർത്തനങ്ങൾ പഠിക്കുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും പുരാതനമായ രീതിയാണ് എക്സ്ട്രേഷൻ. തലച്ചോറിനെ ചികിത്സിക്കുന്നതിനുള്ള ശസ്ത്രക്രിയാ രീതികൾ

പലപ്പോഴും പഠിക്കുന്നു ചികിത്സയുടെ കാരണങ്ങൾ, മെക്കാനിസങ്ങൾ, രീതികൾഒന്നോ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റൊരു രോഗം ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു ആക്രമണാത്മക കൂടെശരീരത്തിൽ ഇഫക്റ്റുകൾ, കൂടെ പരീക്ഷണാത്മക പഠനംഒരു പുതിയ ചികിത്സാ രീതിയും പുതിയ മരുന്നിൻ്റെ ഉപയോഗവും. പക്ഷേ ഇത് അസാധ്യംഒരു വ്യക്തിയുടെ മേൽ നടപ്പിലാക്കുക - ആരോഗ്യമുള്ളതോ രോഗിയോ അല്ല.

എന്നാൽ വൈദ്യശാസ്ത്രം വികസിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്നു, പുതിയ ഉപകരണങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കപ്പെടുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്, സമീപകാല രീതി സ്റ്റെൻ്റിംഗ്ഹൃദയ പാത്രങ്ങൾ. തീർച്ചയായും, ആദ്യം ഈ രീതി മൃഗങ്ങളിൽ പരീക്ഷിക്കേണ്ടതുണ്ട്. വളരെ സാധാരണമായ ഒരു രോഗം വാൽവ് കേടുപാടുകൾഹൃദയത്തിലേക്കുള്ള രക്തപ്രവാഹം നിയന്ത്രിക്കുന്ന ഹൃദയങ്ങൾ. വാൽവ് പ്രവർത്തിക്കുന്നില്ലെങ്കിൽ, ഇത് ഹൃദയസ്തംഭനത്തിനും രോഗിയുടെ മരണത്തിനും ഭീഷണിയാകുന്നു. ഒരു പുതിയ വാൽവ് വേണം. എന്നാൽ അത് കണ്ടുപിടിക്കണം, സൃഷ്ടിക്കപ്പെടണം, പ്രയോഗിക്കണം. ആരുടെ മേലാണ്? ഒരു രോഗിയുടെ മേൽ? തീർച്ചയായും, ഒരു പരീക്ഷണം ആവശ്യമാണ്, ഹൃദയം ഒരു മനുഷ്യ ഹൃദയത്തിന് സമാനമായിരിക്കണം. ചട്ടം പോലെ, വലിയ മുതിർന്ന നായ്ക്കളുടെ പരീക്ഷണങ്ങൾ അവലംബിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. ഒരു കമ്പ്യൂട്ടർ മോഡലിംഗും ഇതിന് സഹായിക്കില്ല: സങ്കീർണ്ണമായ ഒരു ജീവിയുടെ എല്ലാ സവിശേഷതകളും കണക്കിലെടുക്കുന്നത് അസാധ്യമാണ്. എഞ്ചിനീയർമാരും പ്രോഗ്രാമർമാരും ചേർന്ന് ക്ലിനിക്കുകൾ നിരന്തരം വാൽവുകൾ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു, അതിനർത്ഥം അടുത്ത പരിശോധനയും വീണ്ടും ഒരു മൃഗത്തെക്കുറിച്ചുള്ള പരീക്ഷണവും ആവശ്യമാണ്. കൃത്രിമ വൃക്ക, അവയവം മാറ്റിവയ്ക്കൽ, കൃത്രിമ പാത്രങ്ങൾ -ഇവയെല്ലാം വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിൻ്റെ പ്രധാന പ്രശ്നങ്ങളാണ്, അവ പരിഹരിക്കപ്പെടണം, കാരണം രീതികൾ മെച്ചപ്പെടുത്തുകയും സുരക്ഷിതമാക്കുകയും വേണം.

സ്ഥലംബഹിരാകാശത്തേക്കുള്ള പരീക്ഷണ പറക്കലുകൾ ഇല്ലാതെ ചെയ്യാൻ കഴിയില്ല: ആദ്യം എലികൾ പറന്നു, പിന്നെ ബെൽക്കയും സ്ട്രെൽക്കയും, പിന്നെ കുരങ്ങുകളും പിന്നെ മനുഷ്യനും.

നാഡീകോശങ്ങളിൽ ഉത്തേജനവും തടസ്സവും ഉണ്ടാകുന്നതിൻ്റെ അടിസ്ഥാന പാറ്റേണുകൾ, ആവേശത്തിൻ്റെ സംവിധാനങ്ങൾ, ആദ്യം ലഭിച്ചത് ഭീമൻ കണവ ആക്സോണുകൾ- മനുഷ്യ നാഡീവ്യവസ്ഥയിൽ സംഭവിക്കുന്ന ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട പ്രക്രിയകളെക്കുറിച്ചുള്ള ഞങ്ങളുടെ ആശയങ്ങൾ ഇപ്പോൾ ഈ ഡാറ്റയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്.

സൈക്കോളജി ഫാക്കൽറ്റിയുടെ സൈക്കോഫിസിയോളജി വിഭാഗം നിരവധി വർഷങ്ങളായി ന്യൂറോണുകൾ തമ്മിലുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തന രീതികളെക്കുറിച്ചുള്ള ഗവേഷണത്തിൽ മുൻപന്തിയിലാണ്. നാഡി ഗാംഗ്ലിയ - കോക്ലിയ. ഉയർന്ന ജന്തുക്കളുടെയും മനുഷ്യരുടെയും നാഡീ ശൃംഖലകളിൽ ഇടപെടൽ എങ്ങനെ സംഭവിക്കുന്നു എന്ന് മനസ്സിലാക്കാൻ ലഭിച്ച അറിവ് ഞങ്ങളെ സഹായിച്ചു.

ഒടുവിൽ ഔഷധശാസ്ത്രം- ഓരോ വർഷവും കൂടുതൽ കൂടുതൽ പുതിയ മരുന്നുകൾ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ അവ പ്രാഥമിക പഠനങ്ങളിൽ മനുഷ്യരിൽ പരീക്ഷിക്കുന്നതിനുമുമ്പ്, അവ മൃഗങ്ങളിൽ പരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു, ഒന്നാമതായി, തവള ഹൃദയം, പിന്നെ, ഫലം പോസിറ്റീവ് ആണെങ്കിൽ, എലികൾ, മുയലുകൾ, കുരങ്ങുകൾ, അതിനുശേഷം മാത്രം - മനുഷ്യ സന്നദ്ധപ്രവർത്തകർ.

എന്നാൽ മൃഗങ്ങളുമായി പ്രവർത്തിക്കുന്നതിന് കർശനമായ നിയമങ്ങളുണ്ട്. വിദേശത്ത്, മൃഗങ്ങളുമായി പ്രവർത്തിക്കാൻ അനുവദിക്കുന്നതിന് നിങ്ങൾ ഒരു മാസത്തെ കോഴ്സ് എടുക്കേണ്ടതുണ്ട്. വളരെ കർശനമായ ആവശ്യകതകൾ വേദന ആശ്വാസംകൂടാതെ ഇനിപ്പറയുന്ന ഗ്രേഡേഷൻ നിർമ്മിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു: പരീക്ഷണങ്ങളുടെ ഒരു പരമ്പര നടത്താൻ കഴിയുമെങ്കിൽ നായ്ക്കൾഇ അല്ലെങ്കിൽ ഒരു പൂച്ച, പക്ഷേ ഒരു മുയലിൽ- ഒരു മുയലിലാണ് നടത്തുന്നത്, പരീക്ഷണത്തിൽ ഏർപ്പെടാൻ കഴിയുമെങ്കിൽ മുയലിനെയല്ല, മറിച്ച് എലി, അവർ എലികളിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്നു, തീർച്ചയായും ലബോറട്ടറി എലികളിൽ, പ്രത്യേക നഴ്സറികളിൽ വളർത്തുന്നു, അവ പ്രകൃതിയിലെ ജീവിതവുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നില്ല. കാട്ടുമൃഗങ്ങളെപ്പോലെ അവർ മിടുക്കരും പെട്ടെന്നുള്ള ബുദ്ധിയുള്ളവരുമല്ല, പക്ഷേ അവ മിക്കപ്പോഴും പരീക്ഷണങ്ങളിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

മരുന്നുകളുടെ പ്രീക്ലിനിക്കൽ പരിശോധനയുടെ ആവശ്യകത 70-കളിൽ പരിഹരിച്ചു. ഒരു പുതിയ സെഡേറ്റീവ്, ഹിപ്നോട്ടിക് മരുന്ന് സമന്വയിപ്പിച്ചു ടോളിഡോമൈഡ്, ഇത് പൂർണ്ണമായും സുരക്ഷിതമാണെന്ന് തോന്നുകയും ഗർഭിണികൾക്ക് ശുപാർശ ചെയ്യുകയും ചെയ്തു. തൽഫലമായി, അവികസിത അവയവങ്ങളുമായി നിരവധി കുട്ടികൾ ജനിച്ചു. മയക്കുമരുന്നായി മാറി ടെരാറ്റോജെനിക്,ആ. സന്തതികളിൽ ഒരു പാത്തോളജിക്കൽ പ്രഭാവം ഉണ്ടാകുന്നു. നിലവിൽ, സാധാരണയായി മുയലുകളിൽ ടെരാറ്റോജെനിസിറ്റി പരീക്ഷിച്ചിട്ടില്ലെങ്കിൽ, ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങൾക്കായി ഒരു മരുന്നിനും അനുമതിയില്ല.

ചരിത്രാതീത കാലത്ത് ഉപയോഗിച്ചിരുന്ന ഏറ്റവും പഴയ രീതി ഉന്മൂലനം, അതായത്. കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിൻ്റെ ചില ഭാഗങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യുകയും ഏത് പ്രവർത്തനങ്ങൾ തകരാറിലാകുമെന്ന് നിരീക്ഷിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. നിങ്ങൾ തലച്ചോറിലേക്ക് പോകേണ്ടതുണ്ട്, ആദ്യം നിങ്ങൾക്ക് ആവശ്യമാണ് ട്രെപാനേഷൻതലയോട്ടി - തലയോട്ടിയിൽ ഒരു "വിൻഡോ" ഉണ്ടാക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. പുരാതന നാഗരികതകൾക്ക് ഇതിനകം ട്രെപാനേഷൻ പരിചിതമായിരുന്നു, പക്ഷേ ഒന്നുകിൽ മാനസികരോഗികളെ കൈവശപ്പെടുത്തിയ ദുരാത്മാക്കളെ പുറത്താക്കുന്നതിനോ അല്ലെങ്കിൽ "വിഡ്ഢിത്തത്തിൻ്റെ കല്ല്" നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനോ അവർ അത് ചെയ്തു. വിവിധ ഉപകരണങ്ങൾ - ട്രെഫിനുകൾ, ഫയലുകൾ, വയർ കട്ടറുകൾ, ഡ്രിൽ.

നിങ്ങൾക്ക് തലാമസ്, സെറിബെല്ലം, ഹൈപ്പോഥലാമിക് ന്യൂക്ലിയസ് അല്ലെങ്കിൽ മറ്റേതെങ്കിലും ഘടന നീക്കംചെയ്യാം, എന്നാൽ ഇത് ഏത് ഘടനയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നുവെന്ന് കണക്കിലെടുക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്, കാരണം പാത്തോളജിക്കൽ അനന്തരഫലങ്ങൾ പഠനത്തിൻ കീഴിലുള്ള ഘടനയെ കഴുത്ത് ഞെരിച്ചിൽ നിന്ന് മാത്രമല്ല, തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നതിലൂടെയും ഉണ്ടാകാം. റിമോട്ട് സൈറ്റുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നതും ഒരുമിച്ച് പ്രവർത്തിക്കുന്നതുമായ മസ്തിഷ്ക മേഖലകൾ (ഉദാഹരണത്തിന്, തലാമസ്-കോർട്ടെക്സ്). അതിനാൽ, ഒരു പ്രത്യേക ഘടനയെ മാത്രം പ്രാദേശികമായി നശിപ്പിക്കുന്നത് ബുദ്ധിമുട്ടാണ്, കാരണം അവയെല്ലാം തലച്ചോറിൽ പരസ്പരം ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

ഉന്മൂലനത്തിന് ഏറ്റവും പ്രാപ്യമായത് നിയോകോർട്ടെക്സ്, അതിനാൽ സെറിബ്രൽ കോർട്ടക്സിൻ്റെ പങ്ക് ആദ്യം പഠിച്ചു. 19-ആം നൂറ്റാണ്ടിൻ്റെ അവസാനത്തിൽ. ശരീരത്തിൻ്റെ എല്ലാ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്കും സെറിബ്രൽ കോർട്ടെക്സ് ഉത്തരവാദിയാണെന്നും അത് കൂടാതെ മനുഷ്യർക്കും മൃഗങ്ങൾക്കും ജീവിക്കാൻ കഴിയില്ലെന്നും വിശ്വസിക്കപ്പെട്ടു. IN 1888 ഗോൾട്ട്സ്നായയിൽ നിന്ന് മുഴുവൻ സെറിബ്രൽ കോർട്ടക്സും നീക്കം ചെയ്യാൻ കഴിഞ്ഞു, പക്ഷേ പ്രധാന കാര്യം നായ ജീവനോടെ തുടർന്നു എന്നതാണ്. സ്വാഭാവികമായും, പല പ്രവർത്തനങ്ങളും തകരാറിലായി: മൃഗം കണ്ടില്ല, കേട്ടില്ല, ചലിക്കാൻ കഴിഞ്ഞില്ല, പേരിനോട് പ്രതികരിച്ചില്ല, വായിൽ വെച്ച ഭക്ഷണം മാത്രം വിഴുങ്ങി, പക്ഷേ എല്ലാ തുമ്പില് പ്രവർത്തനങ്ങൾ (ദഹനം, വിസർജ്ജനം, ശ്വസനം മുതലായവ) സംരക്ഷിക്കപ്പെട്ടു. അതിനാൽ, ശരീരത്തിൻ്റെ ഏത് പ്രവർത്തനങ്ങൾക്കാണ് നിയോകോർട്ടെക്സ് ഉത്തരവാദിയല്ലെന്ന് വ്യക്തമാക്കി.

1893പേര് ലൂസിയാനിസെറിബെല്ലാർ പ്രവർത്തനങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഇത് നീക്കം ചെയ്യാനും എളുപ്പത്തിൽ ആക്സസ് ചെയ്യാവുന്നതാണ്, ലൂസിയാനി സെറിബെല്ലർ അർദ്ധഗോളങ്ങൾ, അവയുടെ വിവിധ ഭാഗങ്ങൾ, സെറിബെല്ലർ വെർമിസ് എന്നിവ ഓരോന്നായി നീക്കം ചെയ്തു, സെറിബെല്ലത്തിൻ്റെ ഒന്നോ അതിലധികമോ ഭാഗം നീക്കം ചെയ്തതിനുശേഷം മൃഗങ്ങളുടെ മോട്ടോർ പ്രവർത്തനത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം നിരീക്ഷിച്ചു. തനിക്ക് ലഭിച്ച നിരീക്ഷണങ്ങളെക്കുറിച്ച് അദ്ദേഹം ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം കുറിപ്പുകൾ എടുത്തു, രോഗിയുടെ മോട്ടോർ പ്രവർത്തനത്തിലെ മാറ്റങ്ങളാൽ സെറിബെല്ലത്തിൻ്റെ ഏത് ഭാഗമാണ് തകരാറിലായതെന്ന് ഡോക്ടർക്ക് നിർണ്ണയിക്കാനാകും.

എന്നിട്ടും, ഫിസിയോളജിസ്റ്റുകളും ഡോക്ടർമാരും സൈക്കോളജിസ്റ്റുകളും തലച്ചോറിൻ്റെ ഭാഗങ്ങൾക്കായി തിരഞ്ഞു ബൗദ്ധിക പ്രക്രിയകൾ. കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിന് ഇത് ഏറ്റവും ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള കാര്യമായതിനാൽ, കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിൻ്റെ എല്ലാ വകുപ്പുകളിൽ നിന്നും വിവരങ്ങൾ സ്വീകരിക്കുന്ന ഏറ്റവും സങ്കീർണ്ണമായ ഘടനയുള്ള ഒരു ഘടനയാണ് ഇത് നിർവഹിക്കേണ്ടത് എന്നാണ് ഇതിനർത്ഥം. ഈ വീക്ഷണകോണിൽ നിന്ന്, നിയോകോർട്ടെക്സിനെക്കുറിച്ചുള്ള സമഗ്രമായ പഠനം ആരംഭിച്ചു. തിരിച്ചറിഞ്ഞു സെൻസറിവിഷ്വൽ, ഓൾഫാക്റ്ററി, ഓഡിറ്ററി, മറ്റ് ഇമേജുകൾ എന്നിവയുടെ പ്രോസസ്സിംഗിലും സൃഷ്ടിയിലും ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന കോർട്ടിക്കൽ സോണുകൾ. കണ്ടെത്തുകയും വിവരിക്കുകയും പഠിക്കുകയും ചെയ്തു മോട്ടോർസ്വമേധയാ ഉള്ള ചലനങ്ങൾ നൽകുന്ന കോർട്ടക്സിലെ പ്രദേശങ്ങൾ. അങ്ങനെ, നിയോകോർട്ടെക്സിൻ്റെ ഉപരിതലത്തിൻ്റെ 1/4 നൽകുന്നു സെൻസറിമോട്ടർപ്രവർത്തനം. സെറിബ്രൽ കോർട്ടക്സിൻ്റെ ഉപരിതലത്തിൻ്റെ ശേഷിക്കുന്ന 3/4, ഫ്രണ്ടൽ ലോബുകൾ. പരിണാമകാലത്ത്, മൃഗങ്ങളെ അപേക്ഷിച്ച് മനുഷ്യരിൽ മസ്തിഷ്കത്തിൻ്റെ ഒരു ഭാഗവും ഫ്രണ്ടൽ ലോബുകൾ പോലെ വലുതായിട്ടില്ല. ഒരു വ്യക്തിക്ക് "ഉയർന്ന" നെറ്റിയിൽ നൽകിയത് അവരാണ്, ചട്ടം പോലെ, കൂടുതൽ ശക്തമായ ബുദ്ധിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഈ നിഗമനത്തിൽ ആദ്യം എത്തിച്ചേർന്നത് കലാകാരന്മാരും കവികളും തത്ത്വചിന്തകരുമാണ്, അവർ അത് വലുതാണെന്ന് പ്രഖ്യാപിച്ചു. ഫ്രണ്ടൽ ലോബുകൾ മാനസിക ശ്രേഷ്ഠത നൽകുന്നുമൃഗങ്ങളുടെ മേൽ മനുഷ്യൻ. ശാസ്ത്ര ചരിത്രത്തിൽ പലപ്പോഴും സംഭവിക്കുന്നതുപോലെ, ഈ പ്രസ്താവനയ്ക്ക് വിരുദ്ധമായ വസ്തുതകൾ ആകസ്മികമായി കണ്ടെത്തിയതിന് ശേഷം ഒരു പ്രധാന വഴിത്തിരിവ് ആരംഭിച്ചു.

ഇവൻ്റ്: ഫിനാസ് ഗേജ് - 1848വർഷം. റെയിൽവേയുടെ നിർമ്മാണത്തിൽ സീനിയർ ഫോർമാൻ. വടി - നീളം ഏകദേശം 1 മീറ്റർ, വ്യാസം 3 സെ.മീ, ഭാരം 6 കിലോ.ബോധമില്ലാതെ ഒരു മണിക്കൂർ. 12 വർഷം കൂടി അദ്ദേഹം തൻ്റെ ബുദ്ധി കേടുകൂടാതെ, എന്നാൽ മാറിയ വ്യക്തിത്വത്തോടെ ജീവിച്ചു.

നശിപ്പിച്ചതോ പ്രവർത്തിപ്പിക്കപ്പെട്ടതോ ആയ മുൻഭാഗങ്ങളുള്ള സമാന ക്ലിനിക്കൽ കേസുകളുടെ വിശകലനവും അവയുടെ പ്രവർത്തനങ്ങളെക്കുറിച്ച് കൂടുതൽ സമഗ്രമായ പഠനവും കാണിക്കുന്നു സ്വാധീനിക്കരുത്- ദഹനം, ശ്വസനം, മറ്റ് സസ്യ പ്രവർത്തനങ്ങൾ എന്നിവയിൽ. ഓപ്പറേഷനുശേഷം, മാനസിക പ്രവർത്തനത്തിന് ഒരു തകരാറുമില്ല, മെമ്മറി സംരക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു, എന്നാൽ അത്തരം രോഗികൾക്ക് ഒരേസമയം നിരവധി ആശയങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് പ്രവർത്തിക്കുന്നത് ബുദ്ധിമുട്ടാണ്, അമൂർത്തമായ ആശയങ്ങളെക്കുറിച്ച് വിലയിരുത്തൽ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. അത് പ്രത്യേകിച്ച് നാടകീയമായി മാറുന്നു വ്യക്തിത്വം.

ക്ലിനിക്കിൽ എല്ലാ പ്രശ്നങ്ങളും പരിഹരിക്കാൻ കഴിയില്ലെന്ന് വ്യക്തമായി, പക്ഷേ പരീക്ഷണങ്ങൾ ആവശ്യമാണ്, മാത്രമല്ല, വലിയ കുരങ്ങുകളിൽ - ചിമ്പാൻസികളിൽ. മുൻഭാഗം നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനു മുമ്പും ശേഷവും പഠന ശേഷി പഠിച്ചു. ഒരു ലോബ് നീക്കം ചെയ്താൽ, പഠനം മാറില്ല, എന്നാൽ രണ്ട് ലോബുകളും നീക്കം ചെയ്തപ്പോൾ, വളരെ പ്രധാനമാണ്, ആകസ്മികമായി തോന്നുമെങ്കിലും, മെറ്റീരിയൽ ലഭിച്ചു. പഠനം ചെറുതായി മാറി, എന്നാൽ ഓപ്പറേഷന് മുമ്പ് ഓരോ തെറ്റും ചിമ്പാൻസിയിൽ രോഷത്തിൻ്റെ ആക്രമണത്തോടൊപ്പമുണ്ടെങ്കിൽ, ഓപ്പറേഷന് ശേഷം മൃഗം പരീക്ഷണത്തിൻ്റെ ഫലങ്ങളോട് പൂർണ്ണമായും നിസ്സംഗനായിരുന്നു - അതിന് പ്രതിഫലം ലഭിക്കുമോ ഇല്ലയോ എന്ന്. ഇങ്ങനെയാണ് ഓപ്പറേഷൻ വന്നത് ലോബോടോമികൾ.

1935-ൽ ലണ്ടനിൽ നടന്ന ഇൻ്റർനാഷണൽ ന്യൂറോളജിക്കൽ കോൺഫറൻസിൽ കേസ് ഹിസ്റ്ററികളുടെ പഠന ഫലങ്ങളും കുരങ്ങുകളിൽ ലോബോടോമിയുടെ ഫലങ്ങളും റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടു. മാനസിക വൈകല്യങ്ങളും ആക്രമണത്തിൻ്റെ പ്രകടനങ്ങളും ഉള്ള രോഗികളിൽ ഈ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ വ്യാപകമായ ആമുഖം ആരംഭിച്ചു. 1936-ൽ ലിസ്ബണിൽ 20 ഓപ്പറേഷനുകൾ നടത്തിയ ആദ്യ വ്യക്തിയാണ് എഗാസ് മോനിസ്. അവൻ ഫ്രണ്ടൽ ലോബുകൾ നീക്കം ചെയ്തില്ല, പക്ഷേ അവയും മറ്റ് വകുപ്പുകളും തമ്മിലുള്ള ബന്ധങ്ങൾ മറികടന്നു ( leucotomy). സ്കീസോഫ്രീനിയ ബാധിച്ച വളരെ അക്രമാസക്തരായ രോഗികളിലാണ് ശസ്ത്രക്രിയ നടത്തിയത്, അവരെ ആളുകളിൽ നിന്ന് ഒറ്റപ്പെടുത്തേണ്ടി വന്നു. ഓപ്പറേഷന് ശേഷം, രോഗികൾ നിരുപദ്രവകാരികളായി, അനുസരണയുള്ളവരായി, നിരന്തരമായ പിരിമുറുക്കം, ഉത്കണ്ഠ, പക്ഷേമുന്നേറുകയായിരുന്നു നിസ്സംഗത, മന്ദത, മന്ദത, ജീവിതത്തിൽ താൽപര്യം നഷ്ടപ്പെടൽ. വേദന പോലും പ്രകോപിപ്പിച്ചില്ല.

നിർഭാഗ്യവശാൽ, ട്യൂമർ, പോസ്റ്റ്-സ്ട്രോക്ക് ത്രോംബോസിസ്, ഹെൽമിൻത്തിക് അധിനിവേശം എന്നിവ കാരണം ഫ്രണ്ടൽ ലോബുകൾ ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നീക്കം ചെയ്യേണ്ടിവരുന്നു. ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കുശേഷം, രോഗികൾക്ക് സ്ഥിരത അനുഭവപ്പെടുന്നു സ്ഥിരോത്സാഹം - ആരംഭിച്ച പ്രവർത്തനം നടപ്പിലാക്കുന്നതിൽ സ്ഥിരോത്സാഹം:പ്ലസ് മൈനസ് പ്ലസ് മൈനസ് പ്ലസ് മൈനസ്

ആരോഗ്യമുള്ള + - + - + -

രോഗി + - - - - -

രോഗിയുടെ ചുമതല മനസ്സിലാക്കുന്നു, പക്ഷേ അവൻ്റെ പ്രവർത്തനം നിർത്താനും മാറ്റാനും കഴിയില്ല. കേടായ ഫ്രൻ്റൽ ലോബുകളുള്ള രോഗികൾക്ക് ബാഹ്യ സാഹചര്യങ്ങളിലെ മാറ്റങ്ങൾക്ക് അനുസൃതമായി സ്വഭാവം മാറ്റാൻ പ്രയാസമാണ്. സാഹചര്യങ്ങൾ മാറുന്നു, പക്ഷേ പെരുമാറ്റം മാറുന്നില്ല. രോഗികൾ ഹൈപ്പർ ആക്റ്റീവ്, ഹൈപ്പർ റിയാക്ടീവ്, വളരെ ശ്രദ്ധാകേന്ദ്രം.

അങ്ങനെ, ഫ്രണ്ടൽ ലോബുകൾ തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നതിൽ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നുപെരുമാറ്റ തന്ത്രങ്ങൾ. അവ വികാരങ്ങളും ബുദ്ധിയും തമ്മിലുള്ള സന്തുലിതാവസ്ഥ കൊണ്ടുവരുന്നു, ഇത് ഒരു വ്യക്തിയെ അവൻ്റെ താൽപ്പര്യങ്ങൾക്ക് വിരുദ്ധമായ പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ നിന്ന് തടയുന്നു.

ഇപ്പോൾഅപസ്മാരം അല്ലെങ്കിൽ പാർക്കിൻസൺസ് രോഗത്തിന് കാരണമാകുന്ന പാത്തോളജിക്കൽ പ്രക്രിയയിൽ ഏർപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന മസ്തിഷ്കത്തിൻ്റെ ഭാഗങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യാൻ എക്സ്റ്റിർപ്പേഷൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

1919 - ട്രെത്യാക്കോവിൻ്റെ പ്രബന്ധത്തിൽആദ്യമായി, പാർക്കിൻസൺസ് രോഗവും മധ്യമസ്തിഷ്കത്തിലെ സബ്സ്റ്റാൻ്റിയ നിഗ്രയിലെ ന്യൂറോണുകളുടെ കുറവും തമ്മിലുള്ള ബന്ധത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഡാറ്റ നൽകുന്നു.

40 വർഷങ്ങൾക്ക് ശേഷംപാർക്കിൻസൺസ് രോഗവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു ഡോപാമൈൻ അഭാവം- സബ്സ്റ്റാൻ്റിയ നിഗ്ര കോശങ്ങളുടെ മധ്യസ്ഥൻ. അവയുടെ അഭാവത്തിൽ, സെറിബ്രൽ കോർട്ടെക്സിൻ്റെ മോട്ടോർ സോണിൽ തലാമസിലൂടെ സബ്സ്റ്റാൻ്റിയ നിഗ്രയുടെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്ന സ്വാധീനം അവസാനിക്കുകയും വിറയലും കാഠിന്യവും ആരംഭിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ചികിത്സ - ഡോപാമിൻ - എൽ-ഡോപ്പ- BBB, എന്നിട്ടും ഞങ്ങൾ പലപ്പോഴും പ്രവർത്തിക്കേണ്ടതുണ്ട് - തലാമസിൻ്റെ വെൻട്രോലാറ്ററൽ ന്യൂക്ലിയസ് നശിപ്പിക്കുക, അതിലൂടെ ഗ്ലോബസ് പല്ലിഡസ്, സബ്‌സ്റ്റാൻ്റിയ നിഗ്ര, റെഡ് ന്യൂക്ലിയസ്, സെറിബെല്ലം, വെസ്റ്റിബുലാർ ഉപകരണം എന്നിവയിൽ നിന്നുള്ള അധിക പ്രേരണകൾ സെറിബ്രൽ അർദ്ധഗോളങ്ങളുടെ മോട്ടോർ കോർട്ടക്സിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു, ഇത് വിറയലും കാഠിന്യവും കാരണം ടോണും ചലന വൈകല്യങ്ങളും ഉണ്ടാക്കുന്നു.

അപസ്മാരത്തിൻ്റെ ഏറ്റവും കഠിനമായ രൂപമാണ് ടെമ്പറൽ ലോബ് അപസ്മാരം, ഇത് അമിഗ്ഡാല അല്ലെങ്കിൽ ഹിപ്പോകാമ്പസ് തകരാറിലാകുമ്പോൾ സംഭവിക്കുന്നു - വർദ്ധിച്ച കൺവൾസിവ് സന്നദ്ധതയുള്ള ഘടനകൾ. അണുബാധയ്ക്ക് ശേഷം ഉണ്ടാകാം ഫോക്കസ് അപസ്മാരംപ്രവർത്തനം നശിപ്പിക്കപ്പെടണം. അപസ്മാരത്തിൻ്റെ ഫോക്കസ് ഹിപ്പോകാമ്പസിലാണ് സംഭവിക്കുന്നതെങ്കിൽ, മിക്ക ടെമ്പറൽ ലോബുകളും നീക്കം ചെയ്യേണ്ടിവരും. ഒരു നല്ല ഫലത്തോടെ, പിടിച്ചെടുക്കലുകളുടെ എണ്ണം കുത്തനെ കുറയുന്നു അല്ലെങ്കിൽ അവ നിർത്തുന്നു, കൂടാതെ, വളരെ പ്രധാനമായി, ചെറിയ അളവിൽ ആൻ്റിപൈലെപ്റ്റിക് മരുന്നുകൾ ഉപയോഗിക്കാം, കാരണം അവ വിഷാംശമാണ്.

16) എഫെറൻ്റ്, ഇൻ്റർമീഡിയറ്റ് ന്യൂറോണുകളുടെ ഘടനയും പ്രവർത്തനങ്ങളും, സോമ മെംബ്രണിൻ്റെ പങ്ക്. ഒരു ന്യൂറോണിൻ്റെ സ്വീകാര്യ മണ്ഡലമാണ് ഡെൻഡ്രൈറ്റുകൾ. നട്ടെല്ലുകളുടെ പങ്ക്. 1. എഫെറൻ്റ്: ഘടനാപരമായ സവിശേഷതകൾ: സോമയുടെ വിവിധ രൂപങ്ങൾ, സോമ മെംബ്രൺ - സിഗ്നൽ പ്രോസസ്സിംഗും പ്രതികരണ രൂപീകരണവും - ആവേശം അല്ലെങ്കിൽ ഇൻഹിബിഷൻ, ഡെൻഡ്രൈറ്റുകൾ - പലതും, ഹ്രസ്വവും, ശാഖകളുള്ളതും. ആക്സൺ - നീളമുള്ള, കുറച്ച് ശാഖകൾ, മൈലിൻ ഷീറ്റ്, ആക്സൺ ടെർമിനൽ. അവയ്ക്ക് ഒരേ ഘടനയുണ്ട് തിരുകുകഇ ന്യൂറോണുകൾ, പക്ഷേ പ്രവർത്തനത്തിൽ വ്യത്യാസങ്ങളുണ്ട്: കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിൽ നിന്ന് എഫെക്റ്ററായ അവയവങ്ങളിലേക്കും ഇൻ്റർകലറിയുള്ളവ - അഫെറൻ്റുകളിൽ നിന്ന് എഫെറൻ്റ് ന്യൂറോണുകളിലേക്കും വിവരങ്ങൾ കൈമാറുന്നു. സിഎൻഎസിലെ മിക്ക ഇൻ്റർന്യൂറോണുകളും അവയുടെ പ്രക്രിയകളും സിഎൻഎസിനപ്പുറത്തേക്ക് വ്യാപിക്കുന്നില്ല, കൂടാതെ അഫെറൻ്റ്, എഫെറൻ്റ് ന്യൂറോണുകളുടെ പ്രക്രിയകൾ പെരിഫറൽ ഞരമ്പുകളായി മാറുന്നു.

ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട പങ്ക് DENDRITES-ൻ്റേതാണ്. എഫെറൻ്റ്, ഇൻ്റർകലറി ന്യൂറോണുകളുടെ ഒരു വലിയ റിസപ്ഷൻ ഫീൽഡാണ് ഡെൻഡ്രിറ്റുകൾ. ന്യൂറോണിൻ്റെ 90% പ്രദേശവും അവർ കൈവശപ്പെടുത്തുന്നു, മറ്റ് ന്യൂറോണുകളിൽ നിന്നുള്ള വിവരങ്ങൾ ഗ്രഹിക്കുക എന്നതാണ് അവരുടെ പങ്ക്. കേന്ദ്ര നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ രൂപീകരണം അവസാനിച്ചതിനുശേഷം ന്യൂറോണുകളുടെ എണ്ണം വർദ്ധിക്കുന്നില്ല. പിന്നെ, എന്ത് കാരണത്താലാണ് വികസനം, സങ്കീർണത, പുരോഗതി, പഠനം എന്നിവ സംഭവിക്കുന്നത്? പരിക്ക് അല്ലെങ്കിൽ ഹൈപ്പോക്സിയയുടെ കാര്യത്തിൽ, ആക്സൺ ടെർമിനൽ ശാഖിതമായേക്കാം (അർബറൈസേഷൻ), എന്നാൽ ഇത് കാര്യമായി സഹായിക്കില്ല. നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ വികസനത്തിൽ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട പങ്ക് ഡെൻഡ്രൈറ്റുകളും, ഒന്നാമതായി, മുള്ളുകളും വഹിക്കുന്നു. ഡെൻഡ്രൈറ്റുകളുടെ എണ്ണം കൂടുന്നതിനനുസരിച്ച്, അവയുടെ ശൃംഖല സാന്ദ്രവും കൂടുതൽ ശാഖകളുള്ളതുമായി മാറുന്നു, അതായത് ന്യൂറോണിന് കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾ ലഭിക്കുന്നു, കൂടാതെ ധാരാളം ന്യൂറോണുകൾക്ക് വിവരങ്ങൾ കൈമാറാനും സംവദിക്കാനും കഴിയും. ഇതിനർത്ഥം നാഡീ ശൃംഖലകൾ കൂടുതൽ സങ്കീർണ്ണമാവുകയും നാഡീവ്യൂഹം കൂടുതൽ ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള പ്രശ്നങ്ങൾ പരിഹരിക്കുകയും ചെയ്യും.

ന്യൂറോണുകൾ തമ്മിലുള്ള ഏറ്റവും വ്യക്തവും വേഗതയേറിയതുമായ ഇടപെടൽ സംഭവിക്കുന്നത് നട്ടെല്ലുകളുടെ പങ്കാളിത്തത്തോടെയാണ്, അവ ഭ്രൂണജനന സമയത്ത് ഇതിനകം രൂപം കൊള്ളുന്നു. മുള്ളുകളെ ആദ്യമായി വിവരിച്ചത് റാമോൺ വൈ കാജലാണ്. ഇവ മോർഫോ-ഫങ്ഷണൽ രൂപീകരണങ്ങളാണ്: ഒരു സ്പിന്നസ് ഉപകരണമുള്ള ഒരു രൂപഘടനയുണ്ട്. എന്നാൽ പ്രതികൂല സാഹചര്യങ്ങളിൽ നട്ടെല്ല് മരിക്കുകയും അപ്രത്യക്ഷമാവുകയും ചെയ്യും. ഗർഭാശയ വികസന കാലഘട്ടത്തിലും ജനനത്തിനുശേഷവും അവരുടെ പക്വതയ്ക്ക്, തലച്ചോറിലേക്ക് അഫറൻ്റേഷൻ പ്രവേശിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ് (നായ്ക്കുട്ടികളുമായുള്ള ഉദാഹരണം - അഭാവം, വിഷ്വൽ സിഗ്നലുകളുടെ അഭാവം വിഷ്വൽ കോർട്ടക്സിലെ നട്ടെല്ലുകളുടെ അവികസിതതയിലേക്ക് നയിക്കുന്നു).

പുതിയ മുള്ളുകളുടെ രൂപീകരണം പുതിയ ഇൻ്റർസെല്ലുലാർ കോൺടാക്റ്റുകളുടെ രൂപീകരണത്തെ പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് പഠനത്തെ സുഗമമാക്കുന്നു. എലിയുടെ തലച്ചോറിൻ്റെ ഇൻട്രാവിറ്റൽ മൈക്രോഗ്രാഫുകൾ 4 ദിവസത്തിനുള്ളിൽ നട്ടെല്ല് എങ്ങനെ മാറുന്നുവെന്ന് കാണിക്കുന്നു, മൃഗം കൂടുതൽ സജീവമാകുമ്പോൾ ഈ മാറ്റങ്ങൾ കൂടുതൽ.

5 മാസം പ്രായമുള്ള ഒരു മനുഷ്യ ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന് കുറച്ച് നട്ടെല്ല് ഉണ്ട്, അവ വളരെ ശ്രദ്ധിക്കപ്പെടില്ല. നവജാതശിശുക്കളിൽ, ഡെൻഡ്രൈറ്റുകൾ കട്ടിയാകുകയും നട്ടെല്ല് കൂടുതൽ വ്യക്തമാവുകയും ചെയ്യുന്നു. 8 മാസം പ്രായമുള്ള ഒരു കുട്ടിയിൽ നട്ടെല്ലുകളുടെ പുരോഗമന വികസനം പ്രത്യേകിച്ചും ശ്രദ്ധേയമാണ്.

നട്ടെല്ല് ബാഹ്യ സ്വാധീനങ്ങളോടും നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ പ്രവർത്തന നിലയോടും സംവേദനക്ഷമമാണ്. ഈ അല്ലെങ്കിൽ ആ വിവരങ്ങളുടെ അഭാവം മാത്രമല്ല, ഹൈപ്പോക്സിയ, ഹൃദയാഘാതം, തലച്ചോറിലേക്കുള്ള രക്ത വിതരണം, മദ്യം, മയക്കുമരുന്ന് വിഷം എന്നിവയും അവരുടെ എണ്ണം കുറയുന്നു. ജനിതകപരമായി നിർണ്ണയിക്കപ്പെട്ട രോഗങ്ങൾ നട്ടെല്ലുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു - അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം, പടാവു സിൻഡ്രോം, ഡൗൺ സിൻഡ്രോം. ഹ്യൂമൻ ക്രോമസോം പാത്തോളജിയുടെ ഏറ്റവും സാധാരണവും നന്നായി പഠിച്ചതുമായ രൂപമാണ് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം (21-ാമത്തെ ജോഡിയിലെ ഒരു അധിക ക്രോമസോം). ബുദ്ധിമാന്ദ്യം സംഭവിക്കുന്നു, പക്ഷേ അത് കഠിനവും പ്രാധാന്യമർഹിക്കുന്നതും മാനസിക വികാസത്തിനുള്ള മാനദണ്ഡത്തിൻ്റെ താഴ്ന്ന പരിധിയിലായിരിക്കാം. ഈ സിൻഡ്രോം ബാധിച്ചവരിൽ, സ്പിന്നസ് ഉപകരണത്തിൻ്റെ ഒരു തകരാറ് തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്.

പതിമൂന്നാം ജോഡിയിലേക്ക് ഒരു അധിക ക്രോമസോമുമായി പടൗ സിൻഡ്രോം ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു: ഹൃദയം, വൃക്കകൾ, മൈക്രോസെഫാലി, ചെവി രൂപഭേദം, മുഖത്തിൻ്റെ ഘടനയുടെ തകരാറുകൾ എന്നിവയുടെ വികാസത്തിലെ അപാകത. അത്തരം രോഗികൾ 3 മാസത്തിൽ കൂടുതൽ ജീവിക്കുന്നില്ല, അവർക്ക് സ്പൈനസ് ഉപകരണത്തിൻ്റെ തകരാറും ഉണ്ട്.

ഹൈപ്പോക്സിയ നിലയ്ക്കുകയും രക്തചംക്രമണം പുനഃസ്ഥാപിക്കുകയും മദ്യവും മയക്കുമരുന്ന് ലഹരിയും നിർത്തുകയും ചെയ്താൽ നഷ്ടപ്പെട്ട നട്ടെല്ല് പുനഃസ്ഥാപിക്കാൻ കഴിയും. ആസ്ട്രോസൈറ്റുകൾ വഴി ന്യൂറോണൽ വളർച്ചാ ഘടകം സജീവമായി പുറത്തുവിടുന്നത് ഇത് സുഗമമാക്കുന്നു.

മനഃശാസ്ത്രജ്ഞർക്കും ഭാവിയിലെ മാതാപിതാക്കൾക്കും, നട്ടെല്ലുകളുടെ എണ്ണം കുട്ടി വളരുന്ന അന്തരീക്ഷത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു എന്നത് പ്രധാനമാണ്. . പ്രിബ്രാമിൻ്റെ "തലച്ചോറിൻ്റെ ഭാഷകൾ" (എം. പ്രോഗ്രസ്, 1975, പേജ് 48-49) എന്ന പുസ്തകം എലികളെ പരിശീലിപ്പിച്ച് അവയെ വ്യത്യസ്ത അവസ്ഥകളിൽ സൂക്ഷിക്കുന്നതിൽ നിന്ന് ലഭിച്ച ഡാറ്റ അവതരിപ്പിക്കുന്നു. 121 മുള്ളുകൾ എണ്ണപ്പെട്ട ഒരു ന്യൂറോണിൻ്റെ ഒരു പ്രത്യേക ഉദാഹരണമാണ്. സമ്പുഷ്ടമായ അന്തരീക്ഷത്തിൽ (ചക്രം, "കളിപ്പാട്ടങ്ങൾ", തിരശ്ശീലയ്ക്ക് പിന്നിൽ നോക്കാനുള്ള അവസരം) എലികളിലെ നട്ടെല്ലുകളുടെ എണ്ണത്തിലെ മാറ്റങ്ങളുടെ ഹിസ്റ്റോഗ്രാമുകൾ അവതരിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ ഭക്ഷണവും പാനീയവും ലൈംഗിക പങ്കാളിയുമായി ഒരു കൂട്ടിൽ സൂക്ഷിച്ചിരിക്കുന്നു, പക്ഷേ മറ്റ് ഉത്തേജനങ്ങളില്ലാതെ . "സമ്പുഷ്ടമായ" പരിതസ്ഥിതിയിൽ ജീവിക്കുന്ന എലികൾക്ക് 33.3% കൂടുതൽ മുള്ളുകൾ ഉണ്ട്. ഒറ്റപ്പെട്ട് വളർത്തുന്ന ഒറ്റപ്പെട്ട മൃഗങ്ങളിലെ നട്ടെല്ലുകളുടെ വികസനം പ്രത്യേകിച്ച് ബാധിക്കുന്നു (മൗഗ്ലി).

റിസപ്റ്റർ നശിപ്പിക്കപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ - എഫെറൻ്റ് ന്യൂറോണുകളുടെ നാശം, ഓട്ടോണമിക് എഫെറൻ്റ് ന്യൂറോണുകൾ - നിങ്ങൾക്ക് ജീവിക്കാൻ കഴിയും, ആന്തരിക അവയവങ്ങളുടെ മോശം നിയന്ത്രണം, സോമാറ്റിക് എഫെറൻ്റ് ന്യൂറോണുകൾ - പക്ഷാഘാതം (ശരീരത്തിലെ ഏറ്റവും വലിയ സംഖ്യ) പെരിഫറൽ ഞരമ്പുകൾ വികാരാധീനമായ. ഇൻ്റർമീഡിയറ്റ് ന്യൂറോണുകളുടെ ന്യൂറോണുകളും പ്രക്രിയകളും NS-നപ്പുറത്തേക്ക് വ്യാപിക്കുന്നില്ല, അവ എഫെറൻ്റ്, ഇൻ്റർമീഡിയറ്റ് ന്യൂറോണുകളുടെ ഘടന സമാനമാണ്.

ഉൾച്ചേർത്ത പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകളുള്ള ഒരു ബിലിപ്പിഡ് പാളിയാണ് മെംബ്രൺ. സോമ മെംബ്രണിൻ്റെ പ്രവർത്തനം: സോഡിയം, പൊട്ടാസ്യം, കാൽസ്യം, ക്ലോറിൻ അയോണുകൾ എന്നിവയിലേക്ക് തിരഞ്ഞെടുക്കാവുന്നവ - ഇത് സോമ മെംബറേനിൽ ആവേശം, നിരോധനം, വിശ്രമം എന്നിവ ഉറപ്പാക്കുന്നു. സോമ മെംബ്രണിൽ ഹോർമോണുകളുമായി ഇടപഴകാൻ കഴിയുന്ന റിസപ്റ്ററുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഈ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ഫലമായി ട്രാൻസ്മിറ്ററുകളുമായി ഇടപഴകുന്ന മെംബ്രണിൻ്റെ പോസ്റ്റ്‌നാപ്റ്റിക് വിഭാഗങ്ങൾ ഇതാ, ഒന്നുകിൽ മെംബ്രണിൽ ഒരു ഇപിഎസ്പി അല്ലെങ്കിൽ ഐപിഎസ്പി ദൃശ്യമാകുന്നു

ഇ.പി.എസ്.പി- ആവേശകരമായ പോസ്റ്റ്നാപ്റ്റിക് സാധ്യത

ടി.പി.എസ്.പി- ഇൻഹിബിറ്ററി പോസ്റ്റ്നാപ്റ്റിക് സാധ്യത

ഒരു ന്യൂറോണിൻ്റെ സോമയുടെ മെംബ്രണിൽ, മറ്റ് 1000 നാഡീകോശങ്ങൾ വരെ അവസാനിക്കാം. എന്ത് വിവരമാണ് വരുന്നത് എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ച്, ഒരു EPSP അല്ലെങ്കിൽ IPSP ദൃശ്യമാകും.

IPSP - സെൽ മന്ദഗതിയിലാണെങ്കിൽ, വിവരങ്ങൾ കൂടുതൽ നേരം കൊണ്ടുപോകില്ല.

EPSP - വിവരങ്ങൾ പ്രചരിപ്പിക്കുന്നു

വിശ്രമം - ഒന്നും സെല്ലിനെ ബാധിക്കുന്നില്ല

ഡെൻഡ്രൈറ്റുകൾ സ്വീകരിക്കുന്ന പോളിന്യൂറോണുകളാണ്. മറ്റ് നാഡീകോശങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള സിഗ്നലുകൾ ഞാൻ മനസ്സിലാക്കുന്നു. മുഴുവൻ ന്യൂറോണിൻ്റെയും വിസ്തൃതിയുടെ 90% വരും.

ഡെൻഡ്രൈറ്റുകൾക്ക് മുള്ളുകൾ ഉണ്ടായിരിക്കണം.

മുള്ളുകൾ മോർഫോഫങ്ഷണൽ രൂപീകരണങ്ങളാണ്. മോർഫോ - കാണാൻ കഴിയും, ഫങ്ഷണൽ - അപ്രത്യക്ഷമാകാം. ഗർഭാശയ വികസന സമയത്ത് അവ രൂപം കൊള്ളുന്നു. ജനനത്തിനു ശേഷമുള്ള സജീവ വികസനം. അവർ വിവരങ്ങളുടെ വേഗത്തിലും വ്യക്തമായ ധാരണയും നൽകുന്നു. കൂടുതൽ സങ്കീർണ്ണമായ മുള്ളുകളുടെ സഹായത്തോടെ

മാറ്റത്തോട് വളരെ സെൻസിറ്റീവ്

21-ആം ക്രോമസോമിലേക്ക് - ഡൗൺ സിൻഡ്രോം

13-ഓടെ -.... സ്പൈനി ഉപകരണ ഡിസോർഡർ

വിഷ പദാർത്ഥങ്ങൾ നട്ടെല്ല് നശിപ്പിക്കുന്നു (അനസ്തേഷ്യ, മദ്യം, മയക്കുമരുന്ന് ...). നട്ടെല്ല് പുനഃസ്ഥാപിക്കുന്നു.

ഏതൊരു ന്യൂറോണിൻ്റെയും ചുമതല വിവരങ്ങൾ കൈമാറുക എന്നതാണ്. ഒരു മെംബ്രണിൻ്റെ സഹായത്തോടെയാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. ആക്സോൺ ഒരു മൈലിൻ ഷീറ്റ് കൊണ്ട് മൂടിയിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, വിവരങ്ങൾ വേഗത്തിൽ സഞ്ചരിക്കുന്നു.

ട്യൂബുലിൻ - പേശികളുടെ സങ്കോചം.

ആക്‌സോണിൽ മൈക്രോട്യൂബുളുകളും മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകളുടെ ഭിത്തികളിൽ ട്യൂബുലിനിന് സമാനമായ പ്രോട്ടീനും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

ആൻ്റിറോഗ്രേഡ് ഗതാഗതം. വൈകല്യം - പക്ഷാഘാതം

റിട്രോഗ്രേഡ് ഗതാഗതം

നിരന്തരമായ ഗതാഗതം - പ്രോട്ടീനുകൾ, എൻസൈമുകൾ, മധ്യസ്ഥർ

ന്യൂറോഫിലമെൻ്റുകൾ (ചെറിയ ട്യൂബുകൾ) -

പോളിയോ ഒരു വൈറസ് ആണ്. റിട്രോഗ്രേഡ് ഗതാഗതത്തിൻ്റെ സഹായത്തോടെ അത് സോമയിൽ പ്രവേശിച്ച് അതിനെ നശിപ്പിക്കുന്നു.

ടെറ്റനസ് ഏകദേശം സമാനമാണ്.

പേശി സ്പിൻഡിൽ ഒരു സ്ട്രെച്ച് റിസപ്റ്ററാണ്.

|
ആക്സൺ ട്രാൻസ്പോർട്ട് ഓൺലൈൻ, ആക്സൺ ട്രാൻസ്പോർട്ട് മിൻസ്ക്
ആക്സൺ ഗതാഗതംഒരു നാഡീകോശത്തിൻ്റെ ആക്സോണിനൊപ്പം വിവിധ ജൈവ വസ്തുക്കളുടെ ചലനമാണ്.

ന്യൂറോണുകളുടെ ആക്സോണൽ പ്രക്രിയകൾ ന്യൂറോൺ ബോഡിയിൽ നിന്ന് സിനാപ്സിലേക്ക് പ്രവർത്തന സാധ്യതകൾ കൈമാറുന്നതിന് ഉത്തരവാദികളാണ്. നാഡീകോശത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനത്തിന് ആവശ്യമായ ന്യൂറോൺ ബോഡിക്കും സിനാപ്സിനും ഇടയിൽ ആവശ്യമായ ജൈവവസ്തുക്കൾ കൊണ്ടുപോകുന്ന ഒരു പാത കൂടിയാണ് ആക്സൺ. മെംബ്രൻ അവയവങ്ങൾ (മൈറ്റോകോൺഡ്രിയ), വിവിധ വെസിക്കിളുകൾ, സിഗ്നലിംഗ് തന്മാത്രകൾ, വളർച്ചാ ഘടകങ്ങൾ, പ്രോട്ടീൻ കോംപ്ലക്സുകൾ, സൈറ്റോസ്‌കെലെറ്റൽ ഘടകങ്ങൾ, കൂടാതെ Na+, K+ ചാനലുകൾ എന്നിവയും ന്യൂറോൺ ബോഡിയിലെ സിന്തസിസ് മേഖലയിൽ നിന്ന് ആക്‌സോണിനൊപ്പം കൊണ്ടുപോകുന്നു. ഈ ഗതാഗതത്തിൻ്റെ അവസാന ലക്ഷ്യസ്ഥാനങ്ങൾ ആക്സോണിൻ്റെയും സിനാപ്റ്റിക് ഫലകത്തിൻ്റെയും ചില മേഖലകളാണ്. അതാകട്ടെ, ന്യൂറോട്രോഫിക് സിഗ്നലുകൾ സിനാപ്സ് ഏരിയയിൽ നിന്ന് സെൽ ബോഡിയിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്നു. ഇത് ഫീഡ്ബാക്ക് ആയി പ്രവർത്തിക്കുന്നു, ടാർഗെറ്റിൻ്റെ കണ്ടുപിടുത്തത്തിൻ്റെ അവസ്ഥ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യുന്നു.

മനുഷ്യൻ്റെ പെരിഫറൽ നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ ആക്സോണിൻ്റെ നീളം 1 മീറ്ററിൽ കൂടുതലാകാം, വലിയ മൃഗങ്ങളിൽ ഇത് ദൈർഘ്യമേറിയതായിരിക്കാം. ഒരു വലിയ മനുഷ്യ മോട്ടോർ ന്യൂറോണിൻ്റെ കനം 15 മൈക്രോൺ ആണ്, ഇത് 1 മീറ്റർ നീളത്തിൽ ~0.2 mm³ വോളിയം നൽകുന്നു, ഇത് കരൾ കോശത്തിൻ്റെ ഏകദേശം 10,000 മടങ്ങ് വരും. ഇത് ന്യൂറോണുകളെ ആക്സോണുകൾക്കൊപ്പം പദാർത്ഥങ്ങളുടെയും അവയവങ്ങളുടെയും കാര്യക്ഷമവും ഏകോപിതവുമായ ഭൗതിക ഗതാഗതത്തെ ആശ്രയിക്കുന്നു.

ആക്സോണുകളുടെ നീളവും വ്യാസവും അവയ്‌ക്കൊപ്പം കൊണ്ടുപോകുന്ന വസ്തുക്കളുടെ അളവും തീർച്ചയായും ഗതാഗത സംവിധാനത്തിലെ പരാജയങ്ങളുടെയും പിശകുകളുടെയും സാധ്യതയെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. പല ന്യൂറോഡെജനറേറ്റീവ് രോഗങ്ങളും ഈ സിസ്റ്റത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനത്തിലെ തടസ്സങ്ങളുമായി നേരിട്ട് ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

• 1 ആക്സൺ ട്രാൻസ്പോർട്ട് സിസ്റ്റത്തിൻ്റെ പ്രധാന സവിശേഷതകൾ
• 2 ആക്സൺ ഗതാഗതത്തിൻ്റെ വർഗ്ഗീകരണം
• 3 ഇതും കാണുക
• 4 സാഹിത്യം

ആക്സൺ ട്രാൻസ്പോർട്ട് സിസ്റ്റത്തിൻ്റെ പ്രധാന സവിശേഷതകൾ

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, നിരവധി ഘടകങ്ങൾ അടങ്ങുന്ന ഒരു സംവിധാനമായി ആക്സൺ ഗതാഗതത്തെ പ്രതിനിധീകരിക്കാം. അതിൽ ചരക്ക്, ഗതാഗതം നടത്തുന്ന മോട്ടോർ പ്രോട്ടീനുകൾ, സൈറ്റോസ്കെലെറ്റൽ ഫിലമെൻ്റുകൾ അല്ലെങ്കിൽ "മോട്ടോറുകൾക്ക്" നീങ്ങാൻ കഴിയുന്ന "റെയിലുകൾ" എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. മോട്ടോർ പ്രോട്ടീനുകളെ അവയുടെ ചരക്കുകളുമായോ മറ്റ് സെല്ലുലാർ ഘടനകളുമായോ ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന ലിങ്കർ പ്രോട്ടീനുകളും ഗതാഗതത്തെ പ്രവർത്തനക്ഷമമാക്കുകയും നിയന്ത്രിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന സഹായ തന്മാത്രകളും ആവശ്യമാണ്.

ആക്സൺ ഗതാഗതത്തിൻ്റെ വർഗ്ഗീകരണം

സൈറ്റോസ്‌കെലെറ്റൽ പ്രോട്ടീനുകൾ സെൽ ബോഡിയിൽ നിന്ന് വിതരണം ചെയ്യുന്നു, പ്രതിദിനം 1 മുതൽ 5 മില്ലിമീറ്റർ വരെ വേഗതയിൽ ആക്‌സോണിനൊപ്പം നീങ്ങുന്നു. ഇത് സ്ലോ ആക്സോണൽ ട്രാൻസ്പോർട്ട് ആണ് (ഇതിന് സമാനമായ ഗതാഗതം ഡെൻഡ്രൈറ്റുകളിലും കാണപ്പെടുന്നു). നിരവധി എൻസൈമുകളും മറ്റ് സൈറ്റോസോളിക് പ്രോട്ടീനുകളും ഇത്തരത്തിലുള്ള ഗതാഗതം ഉപയോഗിച്ച് കൊണ്ടുപോകുന്നു.

സിനാപ്‌സിൽ ആവശ്യമായ, സ്രവിക്കുന്ന പ്രോട്ടീനുകളും മെംബ്രൻ ബന്ധിത തന്മാത്രകളും പോലെയുള്ള നോൺ-സൈറ്റോസോളിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ വളരെ ഉയർന്ന വേഗതയിൽ ആക്സോണിനൊപ്പം നീങ്ങുന്നു. ഈ പദാർത്ഥങ്ങൾ അവയുടെ സിന്തസിസ് സൈറ്റായ എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലത്തിൽ നിന്ന് ഗോൽഗി ഉപകരണത്തിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്നു, ഇത് പലപ്പോഴും ആക്സോണിൻ്റെ അടിഭാഗത്താണ്. ഈ തന്മാത്രകൾ, മെംബ്രൻ വെസിക്കിളുകളിൽ പാക്കേജുചെയ്‌തു, പിന്നീട് ദ്രുതഗതിയിലുള്ള ആക്‌സോണൽ ഗതാഗതം വഴി പ്രതിദിനം 400 മില്ലിമീറ്റർ വരെ വേഗതയിൽ മൈക്രോട്യൂബ്യൂൾ റെയിലുകൾ വഴി കൊണ്ടുപോകുന്നു. അങ്ങനെ, മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ, ന്യൂറോപെപ്റ്റൈഡുകൾ (പെപ്റ്റൈഡ് സ്വഭാവമുള്ള ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിറ്ററുകൾ), നോൺ-പെപ്റ്റൈഡ് ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിറ്ററുകൾ എന്നിവയുൾപ്പെടെയുള്ള വിവിധ പ്രോട്ടീനുകൾ ആക്സോണിനൊപ്പം കൊണ്ടുപോകുന്നു.

ന്യൂറോൺ ബോഡിയിൽ നിന്ന് സിനാപ്സിലേക്കുള്ള വസ്തുക്കളുടെ ഗതാഗതത്തെ ആൻ്റിറോഗ്രേഡ് എന്നും വിപരീത ദിശയിൽ - റിട്രോഗ്രേഡ് എന്നും വിളിക്കുന്നു.

മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകളുടെ പങ്കാളിത്തത്തോടെയാണ് ദീർഘദൂരങ്ങളിൽ ആക്സോണിലൂടെയുള്ള ഗതാഗതം സംഭവിക്കുന്നത്. ആക്‌സോണിലെ മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകൾക്ക് അന്തർലീനമായ ഒരു ധ്രുവതയുണ്ട്, അവ അതിവേഗം വളരുന്ന (പ്ലസ്-) അവസാനം സിനാപ്‌സിലേക്കും സാവധാനത്തിൽ വളരുന്ന (മൈനസ്-) അവസാനം ന്യൂറോൺ ബോഡിയിലേക്കും നയിക്കുന്നു. ആക്സൺ ട്രാൻസ്പോർട്ട് മോട്ടോർ പ്രോട്ടീനുകൾ കിനിസിൻ, ഡൈനിൻ സൂപ്പർ ഫാമിലികളിൽ പെടുന്നു.

സിനാപ്റ്റിക് വെസിക്കിൾ മുൻഗാമികൾ, മെംബ്രൻ ഓർഗനലുകൾ എന്നിവ പോലുള്ള ചരക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്ന പ്രാഥമികമായി പ്ലസ് ടെർമിനൽ മോട്ടോർ പ്രോട്ടീനുകളാണ് കിനിസിനുകൾ. ഈ ഗതാഗതം സിനാപ്സിലേക്ക് (ആൻ്ററോഗ്രേഡ്) പോകുന്നു. ന്യൂറോട്രോഫിക് സിഗ്നലുകൾ, എൻഡോസോമുകൾ, മറ്റ് കാർഗോ റിട്രോഗ്രേഡ് എന്നിവ ന്യൂറോണൽ ബോഡിയിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്ന മൈനസ് ടെർമിനൽ മോട്ടോർ പ്രോട്ടീനുകളാണ് സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് ഡൈനൈനുകൾ. റിട്രോഗ്രേഡ് ഗതാഗതം ഡൈനിനുകളാൽ മാത്രം നടത്തപ്പെടുന്നില്ല: റിട്രോഗ്രേഡ് ദിശയിൽ നീങ്ങുന്ന നിരവധി കൈനസിനുകൾ കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്.

ഇതും കാണുക

• വാലേറിയൻ അപചയം
• കിനിസിൻ
• ദിനീൻ
• DISC1

സാഹിത്യം

1. ഡങ്കൻ ജെ.ഇ., ഗോൾഡ്‌സ്റ്റൈൻ എൽ.എസ്. ആക്സോണൽ ട്രാൻസ്പോർട്ട്, ആക്സോണൽ ട്രാൻസ്പോർട്ട് ഡിസോർഡേഴ്സ് എന്നിവയുടെ ജനിതകശാസ്ത്രം. // PLoS ജനറ്റ്. 2006 സെപ്തംബർ 29;2(9):e124. PLoS ജനിതക, PMID 17009871.

ഹിസ്റ്റോളജി: നാഡീ കലകൾ ന്യൂറോണുകൾ (ചാര ദ്രവ്യം) പെരികാരിയോൺ ആക്‌സൺ (ആക്‌സൺ ഹില്ലോക്ക്, ആക്‌സൺ ടെർമിനൽ, ആക്‌സോപ്ലാസ്ം, ആക്‌സോലെമ്മ, ന്യൂറോഫിലമെൻ്റുകൾ) വളർച്ചാ കോൺ വാലേറിയൻ ഡീജനറേഷൻ ഡെൻഡ്രൈറ്റ് (നിസ്സൽ പദാർത്ഥം, ഡെൻഡ്രിറ്റിക് നട്ടെല്ല്, അഗ്രം ഡെൻഡ്രൈറ്റ്, ബേസൽ ഡെൻഡ്രൈറ്റ്) ഡെൻഡ്രിറ്റിക് പ്ലാസ്റ്റിറ്റി ഡെൻഡ്രിറ്റിക് പ്രവർത്തന സാധ്യത തരങ്ങൾ: ബൈപോളാർ ന്യൂറോണുകൾ യൂണിപോളാർ ന്യൂറോണുകൾ സ്യൂഡൂണിപോളാർ ന്യൂറോണുകൾ മൾട്ടിപോളാർ ന്യൂറോണുകൾ പിരമിഡൽ ന്യൂറോൺ സ്റ്റെലേറ്റ് ന്യൂറോൺ പുർക്കിൻജെ സെൽ ഗ്രാനുൾ സെൽ ഇൻ്റർന്യൂറോൺ റെൻഷോ സെൽ അനുബന്ധ നാഡി/ സെൻസറി ന്യൂറോൺ GSA GVA SSA SVA നാഡി നാരുകൾ (മസിൽ സ്പിൻഡിൽസ് (Ia), ന്യൂറോടെൻഡൻ സ്പിൻഡിൽ (Ib), II അല്ലെങ്കിൽ Aβ നാരുകൾ, III അല്ലെങ്കിൽ Aδ നാരുകൾ, IV അല്ലെങ്കിൽ C നാരുകൾ) എഫെറൻ്റ് നാഡി/ മോട്ടോർ ന്യൂറോൺ GSE GVE SVE അപ്പർ മോട്ടോർ ന്യൂറോൺ ലോവർ മോട്ടോർ ന്യൂറോൺ (α മോട്ടോർ ന്യൂറോണുകൾ, γ മോട്ടോർ ന്യൂറോണുകൾ) സിനാപ്സ് കെമിക്കൽ സിനാപ്സ് ന്യൂറോ മസ്കുലർ സിനാപ്സ് എഫാപ്സ് (ഇലക്ട്രിക്കൽ സിനാപ്സ്) ന്യൂറോപിൽ സിനാപ്റ്റിക് വെസിക്കിൾ ടച്ച് റിസപ്റ്റർ മെയ്‌സ്‌നറുടെ കോർപ്പസ്‌ക്കിൾ മെർക്കലിൻ്റെ കോർപ്പസ്‌ക്കിൾ പാസിനിയുടെ കോർപ്പസ്‌ക്കിൾ റുഫിനിയുടെ കോർപ്പസ്‌ക്കിൾ ന്യൂറോ മസ്‌കുലർ സ്‌പിൻഡിൽ ഫ്രീ നാഡി എൻഡ് ഓൾഫാക്റ്ററി ന്യൂറോൺ ഫോട്ടോറിസെപ്റ്റർ സെല്ലുകൾ രോമകോശങ്ങൾ രുചിമുകുളങ്ങൾ ന്യൂറോഗ്ലിയ ആസ്ട്രോസൈറ്റുകൾ (റേഡിയൽ ഗ്ലിയ) ഒലിഗോഡെൻഡ്രോസൈറ്റുകൾ എപെൻഡൈമൽ സെല്ലുകൾ (ടാൻസൈറ്റുകൾ) മൈക്രോഗ്ലിയ മൈലിൻ (വെളുത്ത ദ്രവ്യം) സിഎൻഎസ്: ഒലിഗോഡെൻഡ്രോസൈറ്റുകൾ പിഎൻഎസ്: ഷ്വാൻ സെല്ലുകൾ (ന്യൂറോലെമ്മ · റാൻവിയർ/ഇൻ്റർനോഡൽ സെഗ്‌മെൻ്റിൻ്റെ നോഡ് · മൈലിൻ നോച്ച്) ബന്ധിത ടിഷ്യു എപിന്യൂറിയം പെരിനൂറിയം എൻഡോണ്യൂറിയം നാഡി ഫൈബർ ബണ്ടിലുകൾ: ഡ്യൂറ മേറ്റർ, അരാക്നോയിഡ് മെംബ്രൺ, പിയ മേറ്റർ

ആക്സൺ ട്രാൻസ്പോർട്ട് മിൻസ്ക്, ആക്സൺ ട്രാൻസ്പോർട്ട് ഓൺലൈൻ, ആക്സൺ ട്രാൻസ്പോർട്ട് ടെർനോപിൽ, ആക്സൺ ട്രാൻസ്പോർട്ട്

ആക്സൺ ട്രാൻസ്പോർട്ട് വിവരങ്ങൾ

ആക്‌സോൺ അല്ലെങ്കിൽ സോമാഡെൻഡ്രൈറ്റ് കോംപ്ലക്‌സിൻ്റെ പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിൽ വികസിക്കുന്ന പ്രവർത്തന സാധ്യതകൾ ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ പ്രക്രിയകളിൽ ഉത്തേജക സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നു. സെല്ലിൻ്റെ എൻസൈമുകളിലേക്ക് തുളച്ചുകയറുന്ന അയോണുകളുടെ സ്വാധീനമാണ് ഇതിന് കാരണം. Na+ പ്രത്യേകിച്ച് Ca 2+ ഒരു പ്രത്യേക പ്രോട്ടീനിലൂടെ പ്രവർത്തിക്കുന്നു ശാന്തമോഡുലിൻ.

അങ്ങനെ, പടരുന്ന എപി ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ പ്രക്രിയകളുടെ ദ്രുതഗതിയിലുള്ള പ്രവർത്തനത്തിന് കാരണമാകുന്നു.

അതേ സമയം, ആക്സോണിനുള്ളിൽ (നാഡീകോശത്തിൻ്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങൾ) പ്രവർത്തന സാധ്യതയുമായി നേരിട്ട് ബന്ധമില്ലാത്തതും തികച്ചും വ്യത്യസ്തമായ വേഗതയുള്ളതുമായ വസ്തുക്കളുടെ (പ്രോട്ടീൻ കണികകൾ, അവയവങ്ങൾ) പതിവ് ചലനങ്ങളുണ്ട്. വസ്തുക്കളുടെ ഈ ചലനങ്ങൾ ആക്സോണുകളിൽ നന്നായി പഠിച്ചിട്ടുണ്ട്; ഇവിടെയാണ് അവർക്ക് അവരുടെ പേര് ലഭിച്ചത് ആക്സൺ ഗതാഗതം.രണ്ട് തരം ആക്സൺ ഗതാഗതം ഉണ്ട്: വേഗതയേറിയതും വേഗത കുറഞ്ഞതും.

വേഗത്തിലുള്ള ആക്സൺ ഗതാഗതം - ഉദാഹരണത്തിന്, വെസിക്കിളുകൾ, മൈറ്റോകോൺഡ്രിയ, ചില പ്രോട്ടീൻ കണികകൾ എന്നിവ സെൽ ബോഡിയിൽ നിന്ന് ആക്‌സൺ എൻഡിംഗുകളിലേക്ക് 250-400 മില്ലിമീറ്റർ / ദിവസം വേഗതയിൽ കൊണ്ടുപോകുന്നതാണ് ഇത്. ഒരു പ്രത്യേക ഗതാഗത സംവിധാനമാണ് ഇത് നടപ്പിലാക്കുന്നത്. സെൽ ബോഡിയിൽ നിന്ന് ആക്‌സൺ വേർപെടുത്തുമ്പോൾ ഈ ഗതാഗതം തടസ്സപ്പെടുന്നില്ല, പക്ഷേ ഇൻട്രാ-ആക്‌സോണൽ ഘടനകൾ - മൈക്രോട്യൂബുലുകളും ന്യൂറോഫിലമെൻ്റുകളും നശിപ്പിക്കപ്പെടുമ്പോൾ നിർത്തുന്നു (നാശം നടത്തുന്നത് കോൾചിസിൻ, വിൻബ്ലാസ്റ്റൈൻ), അതുപോലെ എടിപി, സിഎ 2 എന്നിവയുടെ അഭാവത്തിലും. + ഇക്കാര്യത്തിൽ, ഈ വേഗത്തിലുള്ള ഗതാഗതം നടത്തുന്ന സംവിധാനം പേശികളുടെ സങ്കോച സമയത്ത് ത്രെഡ് സ്ലൈഡിംഗിൻ്റെ സംവിധാനത്തിന് സമാനമാണെന്ന് വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു (വിഭാഗം 1.2.4 കാണുക).

പരിഗണിക്കുക, എന്ത്ന്യൂറോഫിലമെൻ്റുകൾ ലാറ്ററൽ പ്രൊജക്ഷനുകളുള്ള മൈക്രോട്യൂബുലുകളിലൂടെ നീങ്ങുന്നു (“സ്ലൈഡ്”), ഇത് പ്രത്യക്ഷത്തിൽ, അവയുടെ ചലനങ്ങൾക്കൊപ്പം ന്യൂറോഫിലമെൻ്റുകളുടെ സ്ലൈഡിംഗ് ഉറപ്പാക്കുന്നു. ഈ പ്രക്രിയയ്ക്കുള്ള ഊർജ്ജം എടിപിയിൽ നിന്നാണ് ഉരുത്തിരിഞ്ഞത്, ന്യൂറോഫിലമെൻ്റുകളുടെയും മൈക്രോട്യൂബ്യൂൾ എക്സ്റ്റൻഷനുകളുടെയും പ്രോട്ടീൻ ഘടനകൾ Ca 2+ ൻ്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ സംയോജിപ്പിക്കുമ്പോൾ എൻസൈമാറ്റിക്കായി വിഘടിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. പ്രോട്ടീനുകളിലൊന്ന് ATPase ൻ്റെ പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. ട്രാൻസ്പോർട്ടഡ് കണികകൾ ന്യൂറോഫിലമെൻ്റുകളിൽ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, അവ അവയിൽ കടത്തുന്നു. ആക്സോണിൽ നിന്ന് ഞെക്കിയിരിക്കുന്ന ആക്സോപ്ലാസ്മിലും ഈ പ്രക്രിയ നിരീക്ഷിക്കാവുന്നതാണ്.

വെസിക്കിളുകളുടെ വേഗത്തിലുള്ള ആക്സോണൽ ഗതാഗതം (സിനാപ്സുകളുടെ മധ്യസ്ഥനോടൊപ്പം) വിദൂര ദിശയിൽ സംഭവിക്കുന്നു - ആൻ്റിറോഗ്രേഡ്ഗതാഗതം. വിപരീതവും ഉണ്ട് - പിന്തിരിപ്പൻ -പിനോസൈറ്റോസിസ് സമയത്ത് ആക്സൺ ടെർമിനലുകളിൽ ഉണ്ടാകുന്ന ലൈസോസോമുകൾ, വെസിക്കിളുകൾ, മൾട്ടിവെസിക്കുലാർ ബോഡികൾ എന്നിവയുടെ ദ്രുത ഗതാഗതം, ഇത് ചില പദാർത്ഥങ്ങൾ എടുക്കുമ്പോൾ സംഭവിക്കുന്നു (ഉദാഹരണത്തിന്, അസറ്റൈൽകോളിനെസ്റ്ററേസ്, ന്യൂറോൺ സോമയിലെ പ്രോട്ടീൻ സമന്വയത്തെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന പെരിഫറൽ ഘടകങ്ങൾ, അതുപോലെ ചില വൈറസുകൾ, വിഷവസ്തുക്കൾ, നിറകണ്ണുകളോടെ പെറോക്സിഡേസ് - ഒരു മാർക്കർ, പരീക്ഷണങ്ങളിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു). ഈ ഗതാഗതത്തിൻ്റെ വേഗത പ്രതിദിനം ≈ 220 മില്ലിമീറ്ററാണ് (സസ്തനികളിൽ). ആൻ്ററോഗ്രേഡും റിട്രോഗ്രേഡും ആയ വേഗത്തിലുള്ള ഗതാഗതത്തിൻ്റെ വേഗത, ആക്സോണിൻ്റെ തരത്തെയും വ്യാസത്തെയും ആശ്രയിക്കുന്നില്ല, എന്നിരുന്നാലും പോയിക്കിലോതെർമിക് (തണുത്ത രക്തമുള്ള) കശേരുക്കളിൽ അവ ഹോമിയോതെർമിക് (ഊഷ്മള രക്തമുള്ള)തിനേക്കാൾ കുറവാണ്.

മന്ദഗതിയിലുള്ള ആക്സൺ ഗതാഗതം - പെരികാരിയോണിലെ തീവ്രമായ സിന്തറ്റിക് പ്രക്രിയകൾ കാരണം സൃഷ്ടിക്കപ്പെട്ട വിദൂര ദിശയിലുള്ള സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് പ്രോട്ടീനുകളുടെ (മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകൾ, ന്യൂറോഫിലമെൻ്റുകൾ, ആർഎൻഎ, ചാനലുകൾ, പമ്പുകൾ മുതലായവ) മുഴുവൻ പിണ്ഡത്തിൻ്റെയും ചലനമാണിത്. നാഡി ഒരു ലിഗേച്ചർ ഉപയോഗിച്ച് ദൃഡമായി ബന്ധിപ്പിച്ച് ആക്സോണുകളെ കംപ്രസ്സുചെയ്യുമ്പോൾ സ്ലോ ആക്‌സോടോക്ക് സ്വയം വെളിപ്പെടുത്തുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ആക്സോണിൻ്റെ വിദൂര ഭാഗത്ത്, വ്യാസം കുറയുന്നു, പ്രോക്സിമൽ ഭാഗത്ത്, സങ്കോചത്തിന് മുമ്പ് ഒരു വീക്കം രൂപം കൊള്ളുന്നു - "സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൻ്റെ വരവ്."

സ്ലോ ആക്‌സോടോക്ക് പ്രതിദിനം 1-4 മില്ലിമീറ്റർ വേഗതയിൽ നീങ്ങുന്നു. സോമയെ ആക്സോണിൽ നിന്ന് വേർപെടുത്തിയാൽ അത് നിർത്തുന്നു, കൂടാതെ മൈക്രോട്യൂബുളുകളെ (കൊൾക്കിസിൻ, വിൻബ്ലാസ്റ്റൈൻ) നശിപ്പിക്കുന്ന ഘടകങ്ങളാൽ തടസ്സപ്പെടില്ല. ആക്സോണുകളുടെയും (ഡെൻഡ്രൈറ്റുകളുടെയും) അവയുടെ ശാഖകളുടെയും വളർച്ചയുടെയും പുനരുജ്ജീവനത്തിൻ്റെയും പ്രക്രിയകളിൽ സ്ലോ ആക്സൺ ഗതാഗതത്തിന് പ്രത്യേക പ്രാധാന്യമുണ്ട്.

5.2.5. ആക്സൺ ട്രാൻസ്പോർട്ട്

ഒരു ന്യൂറോണിലെ പ്രക്രിയകളുടെ സാന്നിധ്യം, അതിൻ്റെ നീളം 1 മീറ്ററിൽ എത്താം (ഉദാഹരണത്തിന്, കൈകാലുകളുടെ പേശികളെ കണ്ടുപിടിക്കുന്ന ആക്സോണുകൾ), ന്യൂറോണിൻ്റെ വിവിധ ഭാഗങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ആശയവിനിമയത്തിൻ്റെ ഗുരുതരമായ പ്രശ്നം സൃഷ്ടിക്കുകയും അതിൻ്റെ കേടുപാടുകൾ ഇല്ലാതാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. പ്രക്രിയകൾ. പ്രധാനമായും ന്യൂക്ലിയസിനടുത്ത് സ്ഥിതിചെയ്യുന്ന ന്യൂറോണിൻ്റെ ട്രോഫിക് സെൻ്ററിൽ (ബോഡി) പദാർത്ഥങ്ങളുടെ (ഘടനാപരമായ പ്രോട്ടീനുകൾ, എൻസൈമുകൾ, പോളിസാക്രറൈഡുകൾ, ലിപിഡുകൾ മുതലായവ) രൂപം കൊള്ളുന്നു, അവ ന്യൂറോണിൻ്റെ വിവിധ ഭാഗങ്ങളിൽ അതിൻ്റെ പ്രക്രിയകൾ ഉൾപ്പെടെ ഉപയോഗിക്കുന്നു. . ആക്സോൺ ടെർമിനലുകൾ ട്രാൻസ്മിറ്ററുകൾ, എടിപി എന്നിവയുടെ സമന്വയവും ട്രാൻസ്മിറ്റർ പുറത്തിറങ്ങിയതിനുശേഷം വെസിക്കിൾ മെംബ്രണിൻ്റെ പുനരുപയോഗവും നൽകുന്നുണ്ടെങ്കിലും, സെൽ ബോഡിയിൽ നിന്നുള്ള എൻസൈമുകളുടെയും മെംബ്രൻ ശകലങ്ങളുടെയും നിരന്തരമായ വിതരണം ഇപ്പോഴും ആവശ്യമാണ്. ആക്സോണിൻ്റെ പരമാവധി നീളത്തിന് (ഏകദേശം 1 മീറ്റർ) തുല്യമായ ദൂരത്തിൽ വ്യാപിച്ചുകൊണ്ട് ഈ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ (ഉദാ. പ്രോട്ടീനുകൾ) ഗതാഗതം 50 വർഷമെടുക്കും! ഈ പ്രശ്നം പരിഹരിക്കുന്നതിന്, പരിണാമം ഒരു ന്യൂറോണിൻ്റെ പ്രക്രിയകൾക്കുള്ളിൽ ഒരു പ്രത്യേക തരം ഗതാഗതം രൂപീകരിച്ചു, ഇത് ആക്സോണുകളിൽ കൂടുതൽ നന്നായി പഠിക്കുകയും ആക്സോണൽ ട്രാൻസ്പോർട്ട് എന്ന് വിളിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ പ്രക്രിയയുടെ സഹായത്തോടെ, ന്യൂറോണിൻ്റെ വിവിധ ഭാഗങ്ങളിൽ മാത്രമല്ല, കണ്ടുപിടിച്ചവയിലും ഒരു ട്രോഫിക് സ്വാധീനം നടക്കുന്നു.

കഴുകാവുന്ന കോശങ്ങൾ. അടുത്തിടെ, ഡെൻഡ്രൈറ്റുകളിൽ ന്യൂറോപ്ലാസ്മിക് ഗതാഗതത്തിൻ്റെ നിലനിൽപ്പിനെക്കുറിച്ച് ഡാറ്റ പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടു, ഇത് സെൽ ബോഡിയിൽ നിന്ന് പ്രതിദിനം 3 മില്ലീമീറ്റർ വേഗതയിൽ നടത്തുന്നു. വേഗതയേറിയതും വേഗത കുറഞ്ഞതുമായ ആക്സൺ ഗതാഗതമുണ്ട്.

എ. ഫാസ്റ്റ് ആക്സൺ ട്രാൻസ്പോർട്ട്രണ്ട് ദിശകളിലേക്ക് പോകുന്നു: സെൽ ബോഡിയിൽ നിന്ന് ആക്സൺ അവസാനങ്ങളിലേക്കും (ആൻ്റിഗ്രേഡ് ട്രാൻസ്പോർട്ട്, വേഗത 250-400 മിമി / ദിവസം) വിപരീത ദിശയിൽ (റിട്രോഗ്രേഡ് ട്രാൻസ്പോർട്ട്, വേഗത 200-300 മിമി / ദിവസം). ആൻറിഗ്രേഡ് ട്രാൻസ്പോർട്ട് വഴി, ഗോൾഗി ഉപകരണത്തിൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന വെസിക്കിളുകൾ, മെംബ്രൻ ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീനുകൾ, എൻസൈമുകൾ, മധ്യസ്ഥർ, ലിപിഡുകൾ, മറ്റ് പദാർത്ഥങ്ങൾ എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. റിട്രോഗ്രേഡ് ഗതാഗതത്തിലൂടെ, നശിച്ച ഘടനകളുടെ അവശിഷ്ടങ്ങൾ, മെംബ്രൻ ശകലങ്ങൾ, അസറ്റൈൽകോളിനെസ്റ്ററേസ്, സെൽ സോമയിലെ പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് നിയന്ത്രിക്കുന്ന തിരിച്ചറിയാത്ത "സിഗ്നൽ വസ്തുക്കൾ" എന്നിവ അടങ്ങിയ വെസിക്കിളുകൾ ന്യൂറോൺ ബോഡിയിലേക്ക് മാറ്റുന്നു. പാത്തോളജിക്കൽ സാഹചര്യങ്ങളിൽ, പോളിയോ, ഹെർപ്പസ്, റാബിസ് വൈറസുകൾ, ടെറ്റനസ് എക്സോടോക്സിൻ എന്നിവ ആക്സോണിനൊപ്പം കോശ ശരീരത്തിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകാം. റിട്രോഗ്രേഡ് ട്രാൻസ്പോർട്ട് വഴി വിതരണം ചെയ്യുന്ന പല പദാർത്ഥങ്ങളും ലൈസോസോമുകളിൽ നശിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.

ന്യൂറോണിൻ്റെ പ്രത്യേക ഘടനാപരമായ മൂലകങ്ങളുടെ സഹായത്തോടെയാണ് ഫാസ്റ്റ് ആക്സോണൽ ഗതാഗതം നടത്തുന്നത്: മൈക്രോട്യൂബുലുകളും മൈക്രോഫിലമെൻ്റുകളും, അവയിൽ ചിലത് ആക്റ്റിൻ ഫിലമെൻ്റുകളാണ് (ആക്റ്റിൻ ന്യൂറോൺ പ്രോട്ടീനുകളുടെ 10-15% ആണ്). ഗതാഗതത്തിന് എടിപി ഊർജ്ജം ആവശ്യമാണ്. മൈക്രോട്യൂബുലുകളുടെ നാശവും (ഉദാഹരണത്തിന്, കോൾചിസിൻ വഴി), മൈക്രോഫിലമെൻ്റുകളും (സൈറ്റോകോളസിൻ ബി വഴി), ആക്‌സോണിലെ എടിപിയുടെ അളവ് 2 തവണയിൽ കൂടുതൽ കുറയുന്നു, Ca 2+ കോൺസൺട്രേഷൻ തടയുന്നത് ആക്സോണൽ ഗതാഗതത്തെ തടയുന്നു.

ബി. സ്ലോ ആക്സൺ ട്രാൻസ്പോർട്ട്ആൻറിഗ്രേഡ് ദിശയിൽ മാത്രം സംഭവിക്കുകയും ആക്സോപ്ലാസ്മിൻ്റെ മുഴുവൻ നിരയുടെയും ചലനത്തെ പ്രതിനിധീകരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ആക്സോണിൻ്റെ കംപ്രഷൻ (ലിഗേഷൻ) ഉപയോഗിച്ചുള്ള പരീക്ഷണങ്ങളിൽ ഇത് കണ്ടെത്തുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, "ഹൈലോപ്ലാസത്തിൻ്റെ വരവ്", കംപ്രഷൻ സ്ഥലത്തിന് പിന്നിലുള്ള ആക്സോണിൻ്റെ കനംകുറഞ്ഞതിൻ്റെ ഫലമായി സങ്കോചത്തിന് സമീപമുള്ള ആക്സോണിൻ്റെ വ്യാസം വർദ്ധിക്കുന്നു. മന്ദഗതിയിലുള്ള ഗതാഗതത്തിൻ്റെ വേഗത 1-2 മില്ലിമീറ്റർ / ദിവസം ആണ്, ഇത് ഒൻ്റോജെനിസിസിലെ ആക്സൺ വളർച്ചയുടെ വേഗതയും കേടുപാടുകൾക്ക് ശേഷം അതിൻ്റെ പുനരുജ്ജീവന സമയവുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു. ഈ ഗതാഗതത്തിൻ്റെ സഹായത്തോടെ, എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലത്തിൽ (ട്യൂബുലിൻ, ആക്റ്റിൻ മുതലായവ), സൈറ്റോസോളിക് എൻസൈമുകൾ, ആർഎൻഎ, ചാനൽ പ്രോട്ടീനുകൾ, പമ്പുകൾ, മറ്റ് വസ്തുക്കൾ എന്നിവയിൽ രൂപംകൊണ്ട മൈക്രോട്യൂബ്, മൈക്രോഫിലമെൻ്റ് പ്രോട്ടീനുകൾ നീങ്ങുന്നു. സ്ലോ ആക്സൺ ട്രാൻസ്പോർട്ട് അല്ല

മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകൾ നശിപ്പിക്കപ്പെടുമ്പോൾ തകരുന്നു, പക്ഷേ ന്യൂറോൺ ബോഡിയിൽ നിന്ന് ആക്സൺ വേർപെടുത്തുമ്പോൾ അത് നിർത്തുന്നു, ഇത് വേഗതയേറിയതും വേഗത കുറഞ്ഞതുമായ ആക്സൺ ഗതാഗതത്തിൻ്റെ വിവിധ സംവിധാനങ്ങളെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

ബി. ആക്സൺ ഗതാഗതത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനപരമായ പങ്ക്. 1. ആക്സോണിൻ്റെയും അതിൻ്റെ പ്രിസൈനാപ്റ്റിക് ടെർമിനലുകളുടെയും ഘടനയും പ്രവർത്തനവും നിലനിർത്താനും പ്രോട്ടീനുകളുടെയും മറ്റ് പദാർത്ഥങ്ങളുടെയും ആൻ്റിഗ്രേഡ്, റിട്രോഗ്രേഡ് ഗതാഗതം ആവശ്യമാണ്, അതുപോലെ തന്നെ ആക്സോണൽ വളർച്ച, സിനാപ്റ്റിക് കോൺടാക്റ്റുകളുടെ രൂപീകരണം തുടങ്ങിയ പ്രക്രിയകൾക്കും.

2. ആക്സോൺ ഗതാഗതം കണ്ടുപിടിച്ച സെല്ലിലെ ന്യൂറോണിൻ്റെ ട്രോഫിക് സ്വാധീനത്തിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു, കാരണം ട്രാൻസ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെടുന്ന ചില പദാർത്ഥങ്ങൾ സിനാപ്റ്റിക് പിളർപ്പിലേക്ക് വിടുകയും പോസ്റ്റ്‌നാപ്റ്റിക് മെംബ്രണിലെ റിസപ്റ്ററുകളിലും കണ്ടുപിടിച്ച സെല്ലിൻ്റെ മെംബ്രണിൻ്റെ സമീപ പ്രദേശങ്ങളിലും പ്രവർത്തിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ പദാർത്ഥങ്ങൾ മെറ്റബോളിസത്തിൻ്റെ നിയന്ത്രണം, പുനരുൽപാദന പ്രക്രിയകൾ, കണ്ടുപിടിച്ച കോശങ്ങളുടെ വ്യത്യാസം എന്നിവയിൽ പങ്കെടുക്കുന്നു, അവയുടെ പ്രവർത്തനപരമായ പ്രത്യേകത രൂപപ്പെടുത്തുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, വേഗതയേറിയതും വേഗത കുറഞ്ഞതുമായ പേശികളുടെ ക്രോസ് കണ്ടുപിടിത്തം ഉപയോഗിച്ചുള്ള പരീക്ഷണങ്ങളിൽ, കണ്ടുപിടിക്കുന്ന ന്യൂറോണിൻ്റെ തരത്തെയും അതിൻ്റെ ന്യൂറോട്രോഫിക് ഫലത്തെയും ആശ്രയിച്ച് പേശികളുടെ ഗുണങ്ങൾ മാറുന്നുവെന്ന് കാണിക്കുന്നു. ന്യൂറോണിൻ്റെ ട്രോഫിക് സ്വാധീനങ്ങളുടെ ട്രാൻസ്മിറ്ററുകൾ ഇതുവരെ കൃത്യമായി നിർണ്ണയിച്ചിട്ടില്ല, പോളിപെപ്റ്റൈഡുകൾക്കും ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾക്കും ഇക്കാര്യത്തിൽ വലിയ പ്രാധാന്യമുണ്ട്.

3. നാഡിക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്ന സന്ദർഭങ്ങളിൽ ആക്സൺ ഗതാഗതത്തിൻ്റെ പങ്ക് പ്രത്യേകിച്ചും വ്യക്തമായി വെളിപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്. ഏതെങ്കിലും പ്രദേശത്ത് ഒരു നാഡി നാരുകൾ തടസ്സപ്പെട്ടാൽ, ന്യൂറോണിൻ്റെ ശരീരവുമായുള്ള സമ്പർക്കം നഷ്ടപ്പെട്ട അതിൻ്റെ പെരിഫറൽ സെഗ്മെൻ്റ് നാശത്തിന് വിധേയമാകുന്നു, ഇതിനെ വാലേറിയൻ ഡീജനറേഷൻ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. 2-3 ദിവസത്തിനുള്ളിൽ, ന്യൂറോഫിബ്രിൽസ്, മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ, മൈലിൻ, സിനാപ്റ്റിക് എൻഡിംഗുകൾ എന്നിവയുടെ തകർച്ച സംഭവിക്കുന്നു. നാരുകളുടെ ഒരു ഭാഗം ക്ഷയിക്കപ്പെടുന്നു, രക്തപ്രവാഹത്തിലൂടെ ഓക്സിജനും പോഷകങ്ങളും വിതരണം ചെയ്യുന്നത് നിർത്തുന്നില്ല എന്നത് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്. കോശശരീരത്തിൽ നിന്ന് സിനാപ്റ്റിക് അവസാനങ്ങളിലേക്കുള്ള വസ്തുക്കളുടെ ആക്സോണൽ ഗതാഗതം അവസാനിപ്പിക്കുന്നതാണ് അപചയത്തിൻ്റെ നിർണ്ണായക സംവിധാനം എന്ന് വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു.

4. നാഡി നാരുകളുടെ പുനരുജ്ജീവനത്തിലും ആക്സൺ ഗതാഗതം ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു.

സോമയുടെ ബയോസിന്തറ്റിക് ഉപകരണത്തിൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന മെംബ്രൻ, സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് ഘടകങ്ങൾ, ഡെൻഡ്രൈറ്റുകളുടെ പ്രോക്സിമൽ ഭാഗം എന്നിവ ആക്സോണിനൊപ്പം വിതരണം ചെയ്യണം (സിനാപ്സുകളുടെ പ്രിസൈനാപ്റ്റിക് ഘടനകളിലേക്കുള്ള അവയുടെ പ്രവേശനം പ്രത്യേകിച്ചും പ്രധാനമാണ്) മൂലകങ്ങളുടെ നഷ്ടം നികത്താൻ. റിലീസ് ചെയ്യുകയോ നിർജ്ജീവമാക്കുകയോ ചെയ്തു. എന്നിരുന്നാലും, സോമയിൽ നിന്ന് സിനാപ്റ്റിക് ടെർമിനലുകളിലേക്ക് ലളിതമായ വ്യാപനത്തിലൂടെ സാമഗ്രികൾ കാര്യക്ഷമമായി നീങ്ങാൻ പല ആക്സോണുകളും ദൈർഘ്യമേറിയതാണ്. ഈ ചുമതല ഒരു പ്രത്യേക സംവിധാനമാണ് നടത്തുന്നത് - ആക്സോണൽ ട്രാൻസ്പോർട്ട്.

നിരവധി തരം ഉണ്ട്. മെംബ്രൻ-അടഞ്ഞ അവയവങ്ങളും മൈറ്റോകോൺഡ്രിയയും താരതമ്യേന ഉയർന്ന വേഗതയിൽ വേഗത്തിലുള്ള ആക്സോണൽ ഗതാഗതം വഴി കൊണ്ടുപോകുന്നു. സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ അലിഞ്ഞുചേരുന്ന പദാർത്ഥങ്ങൾ (ഉദാഹരണത്തിന്, പ്രോട്ടീനുകൾ) സ്ലോ ആക്സോണൽ ട്രാൻസ്പോർട്ട് ഉപയോഗിച്ച് നീങ്ങുന്നു. സസ്തനികളിൽ, വേഗത്തിലുള്ള ആക്സോണൽ ഗതാഗതത്തിന് പ്രതിദിനം 400 മില്ലിമീറ്റർ വേഗതയുണ്ട്, കൂടാതെ സ്ലോ ആക്സോണൽ ട്രാൻസ്പോർട്ടിന് പ്രതിദിനം 1 മില്ലിമീറ്റർ വേഗതയുണ്ട്. മനുഷ്യ സുഷുമ്‌നാ നാഡിയിലെ മോട്ടോർ ന്യൂറോണിൻ്റെ സോമയിൽ നിന്ന് 2.5 ദിവസത്തിനുള്ളിൽ പാദത്തിൻ്റെ ന്യൂറോ മസ്കുലർ ജംഗ്ഷനിലേക്ക് അതിവേഗ അക്ഷോണ ഗതാഗതത്തിലൂടെ സിനാപ്റ്റിക് വെസിക്കിളുകൾക്ക് നീങ്ങാൻ കഴിയും. നമുക്ക് താരതമ്യം ചെയ്യാം: ഒരേ ദൂരത്തിൽ ലയിക്കുന്ന നിരവധി പ്രോട്ടീനുകളുടെ വിതരണം ഏകദേശം 3 ഗ്രാം ആണ്.

ആക്സോണൽ ഗതാഗതത്തിന് ഉപാപചയ ഊർജ്ജത്തിൻ്റെ ചെലവും ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ Ca2+ ൻ്റെ സാന്നിധ്യവും ആവശ്യമാണ്. സൈറ്റോസ്‌കെലിറ്റണിൻ്റെ ഘടകങ്ങൾ (കൂടുതൽ കൃത്യമായി പറഞ്ഞാൽ, മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകൾ) ഗൈഡ് സ്ട്രോണ്ടുകളുടെ ഒരു സംവിധാനം സൃഷ്ടിക്കുന്നു, അതോടൊപ്പം ചർമ്മങ്ങളാൽ ചുറ്റപ്പെട്ട അവയവങ്ങൾ നീങ്ങുന്നു (ചിത്രം 32.13). ഈ അവയവങ്ങൾ എല്ലിൻറെ പേശി നാരുകളുടെ കട്ടിയുള്ളതും നേർത്തതുമായ നാരുകൾക്കിടയിൽ സംഭവിക്കുന്നതിന് സമാനമായ രീതിയിൽ മൈക്രോട്യൂബുലുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു; Ca2+ അയോണുകൾ മൂലമാണ് മൈക്രോട്യൂബുളുകൾക്കൊപ്പം അവയവങ്ങളുടെ ചലനം സംഭവിക്കുന്നത്.

ആക്സോണൽ ഗതാഗതം രണ്ട് ദിശകളിലാണ് സംഭവിക്കുന്നത്. ആൻ്ററോഗ്രേഡ് ആക്സോണൽ ട്രാൻസ്പോർട്ട് (ചിത്രം 32.14, എ) എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന സോമയിൽ നിന്ന് ആക്സോണൽ ടെർമിനലുകളിലേക്കുള്ള ഗതാഗതം, പ്രിസൈനാപ്റ്റിക് ടെർമിനലുകളിലെ ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിറ്ററിൻ്റെ സമന്വയത്തിന് ഉത്തരവാദികളായ സിനാപ്റ്റിക് വെസിക്കിളുകളുടെയും എൻസൈമുകളുടെയും വിതരണം നിറയ്ക്കുന്നു. വിപരീത ദിശയിലുള്ള ഗതാഗതം - റിട്രോഗ്രേഡ് ആക്സോണൽ ട്രാൻസ്പോർട്ട് (ചിത്രം 32.14, ബി), ശൂന്യമായ സിനാപ്റ്റിക് വെസിക്കിളുകൾ സോമയിലേക്ക് തിരികെ നൽകുന്നു, അവിടെ ഈ മെംബ്രൻ ഘടനകൾ ലൈസോസോമുകളാൽ നശിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.

ചില വൈറസുകളും വിഷവസ്തുക്കളും പെരിഫറൽ ഞരമ്പിലൂടെ അക്ഷോണ ഗതാഗതത്തിലൂടെ പടരുന്നു. അങ്ങനെ, ചിക്കൻപോക്സിന് കാരണമാകുന്ന വൈറസ് (വാരിസെല്ല-സോസ്റ്റർ വൈറസ്) സുഷുമ്നാ ഗാംഗ്ലിയയുടെ കോശങ്ങളിലേക്ക് തുളച്ചുകയറുന്നു. അവിടെ അത് ഒരു നിഷ്ക്രിയ രൂപത്തിൽ തുടരുന്നു, ചിലപ്പോൾ വർഷങ്ങളോളം, വ്യക്തിയുടെ രോഗപ്രതിരോധ നില മാറുന്നതുവരെ. അപ്പോൾ വൈറസിനെ സെൻസറി ആക്സോണുകൾക്കൊപ്പം ചർമ്മത്തിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകാൻ കഴിയും, കൂടാതെ അനുബന്ധ നട്ടെല്ല് ഞരമ്പുകളുടെ ഡെർമറ്റോമുകളിൽ വേദനാജനകമായ തിണർപ്പ് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു -